1-(2-bromophenyl)-4-methylpiperazine | 250383-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-4-methylpiperazine
• CAS: 250383-81-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂
• 分子量: 255.157
• InChiKey: RJHDZLSJTFQULJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-4-methylpiperazine 、 2,4-二甲基苯硫酚 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94.3%的产率得到1-[2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)phenyl]-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  沃替西汀中间体的一种制备方法

  摘要：

  本发明涉及沃替西汀中间体的合成工艺领域。其制备步骤包括：邻溴碘苯(II)与N‑甲基哌嗪(III)在碱性条件下发生缩合反应生成2‑(1‑甲基哌嗪基)溴苯(IV)，2‑(1‑甲基哌嗪基)溴苯(IV)在碱性条件下与2，4‑二甲基苯硫酚(V)反应得到1‑甲基4‑[2‑（2,4‑甲基苯基硫基）]哌嗪(I)。

  公开号：

  CN106083762A
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 邻碘溴苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 18-冠醚-6 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到1-(2-bromophenyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  探讨 Mor-DalPhos 中供体片段取代对钯催化 CN 和 CC 交叉偶联反应性的影响

  摘要：

  在钯催化的氯苯与苯胺、辛胺、吗啉、吲哚、氨或丙酮的交叉偶联中，对 18 种已知和新制备的 Mor-DalPhos 配体变体进行竞争性催化筛选，包括来自新二级膦 HP 的配体(Me2Ad)2 (Me2Ad = 3,5-二甲基金刚烷基)。尽管三芳基膦辅助配体变体在这些测试反应中表现不佳，但以 PAd2 或 P(Me2Ad)2 供体（Ad = 1-金刚烷基）为特征的配体产生了优异的催化性能。多种 Mor-DalPhos 变体被证明在涉及苯胺、辛胺或吗啉的交叉偶联中有效；相反，只有一小部分配体被证明可用于吲哚、氨或丙酮的相关交叉偶联。在吲哚的N-芳基化的情况下，Mor-DalPhos 配体变体具有邻位分布的 PAd2 和二甲基吗啉代供体片段 (L13)，证明优于所有其他调查的配体，包括亲本配体 Mor-DalPhos (L5)。转换...

  DOI：

  10.1139/cjc-2017-0749

文献信息

• 4-(Benzoimidazol-2-yl)-thiazole Compounds and Related Aza Derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20140371204A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R 1 ) n , R 2 , R 3 , R 4 , R 4′ , R 5 , n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4′、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• [EN] 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-THIAZOLE COMPOUNDS AND RELATED AZA DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-(BENZOIMIDAZOL-2-YLE)-THIAZOLE ET DÉRIVÉS AZA ASSOCIÉS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013114332A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein ring A, X, (R1)n, R2, R3, R4, R4', R5, n, and p are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  本发明涉及式(I)化合物，其中环A、X、(R1)n、R2、R3、R4、R4'、R5、n和p如描述中所述；涉及药用可接受的盐，以及将此类化合物用作药物，尤其是用作CXCR3受体的调节剂。
• NEW VORTIOXETINE INTERMEDIATE AND SYNTHESIS PROCESS THEREOF
  申请人：SHANGHAI SYNCORES TECHNOLOGIES INC. LTD.

  公开号：US20170088530A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention provides a new intermediate II and a method for synthesizing the same. The method comprises: (a) firstly diazotizing a compound of formula I as a raw material, and then halogenating to obtain an intermediate II; and (b) reacting the intermediate II with a compound III to obtain a compound IV, hydrolyzing the obtained compound IV directly without being separated to obtain Vortioxetine represented by compound V. The intermediate II can be used for synthesizing Vortioxetine.

  本发明提供了一种新的中间体II及其合成方法。该方法包括：(a)首先将化合物I作为原料重氮化，然后卤代化以获得中间体II；以及(b)将中间体II与化合物III反应以获得化合物IV，直接水解所得的化合物IV而不进行分离，从而获得化合物V代表的Vortioxetine。中间体II可用于合成Vortioxetine。
• 5HT7 Antagonists and inverse agonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040229874A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to compounds of formula I, 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as psychotherapeutic agents.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐。这些化合物可用作心理治疗药物。
• Piperazinyl 5-HT1 agonists and antagonists
  申请人：Pfizer INC

  公开号：US06277852B1

  公开（公告）日：2001-08-21

  A compound of the formula or the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z is oxygen, S(O)m wherein m is 0, 1 or 2; or NQ wherein Q is hydrogen, (C1-C6)alkyl or phenyl; X is hydrogen, chloro, fluoro, bromo, iodo, hydroxy, nitro, cyano, (C1-C6)alkyl, trifluoromethyl, (C1-C6)alkoxy, (C1-C6)alkyl S(O)a wherein a is 0, 1 or 2; or phenyl wherein the phenyl group is optionally substituted; Y is wherein M is oxygen or sulfur; X2 is hydrogen, fluoro, chloro, trifluoromethyl, (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxy or (C1-C6)alkyl S(O)c wherein c is 0, 1 or 2; R1 is selected from wherein R6 is selected from the group consisting of hydrogen, optionally substituted (C1-C6)alkyl; and wherein R6 in G5 together with R7 form a 2 carbon chain; and R9 and R10 are independently hydrogen or (C1-C6)alkyl; R2 is hydrogen, (C1-C4)alkyl, phenyl or naphthyl, wherein said phenyl or naphthyl may optionally substituted; and R3 is —(CH2)tB, wherein t is 0-3 and B is hydrogen, phenyl, naphthyl or a 5 or 6 membered heteroaryl group. These compounds are useful in treating and preventing a variety of central nervous system diseases, disorders and conditions for which a 5-HT1, agonist or antagonist is indicated.

  该化合物的化学式或其药学上可接受的盐，其中Z为氧，S（O）m其中m为0、1或2；或NQ其中Q为氢、（C1-C6）烷基或苯基；X为氢、氯、氟、溴、碘、羟基、硝基、氰基、（C1-C6）烷基、三氟甲基、（C1-C6）烷氧基、（C1-C6）烷基S（O）a其中a为0、1或2；或苯基，其中苯基可以选择性地被取代；Y为其中M为氧或硫；X2为氢、氟、氯、三氟甲基、（C1-C6）烷基、（C1-C6）烷氧基或（C1-C6）烷基S（O）c其中c为0、1或2；R1被选择自其中R6被选择自由氢，可选择性地取代的（C1-C6）烷基；并且其中G5中的R6与R7一起形成2个碳链；且R9和R10独立地为氢或（C1-C6）烷基；R2为氢、（C1-C4）烷基、苯基或萘基，其中所述的苯基或萘基可以选择性地被取代；和R3为-（CH2）tB，其中t为0-3且B为氢、苯基、萘基或5或6成员杂环基。这些化合物在治疗和预防多种中枢神经系统疾病、疾病和病状方面有用，其中5-HT1，激动剂或拮抗剂得到指示。