(S)-6-methyl-6-nitro-5-phenylheptan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-6-methyl-6-nitro-5-phenylheptan-3-one
• 英文别名: (5S)-6-methyl-6-nitro-5-phenylheptan-3-one
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: RYPPIDBYCKCMLV-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 1-苯基戊-1-烯-3-酮 在 对硝基苯酚 、 C₁₅H₂₃N₃ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(S)-6-methyl-6-nitro-5-phenylheptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过使用伯-仲二胺催化剂将硝基烷烃有机催化对烯选择性迈克尔加成。

  摘要：

  伯-仲二胺可作为有效的有机催化剂，将硝基烷烃不对称地加成烯酮，从而使迈克尔加合物具有出色的收率和对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c002552f

文献信息

• An efficient, asymmetric organocatalyst-mediated conjugate addition of nitroalkanes to unsaturated cyclic and acyclic ketones
  作者：Claire E. T. Mitchell、Stacey E. Brenner、Jorge García-Fortanet、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b601877g

  日期：——

  5-Pyrrolidin-2-yltetrazole is a versatile organocatalyst for the asymmetric conjugate addition of nitroalkanes to enones. Using this catalyst, this transformation requires short reaction times, tolerates a broad substrate scope, and possibly proceeds via generation of an iminium species.

  5-吡咯烷-2-基四唑是一种通用的有机催化剂，用于将硝基烷烃不对称地加成成烯酮。使用这种催化剂，这种转化需要较短的反应时间，可以耐受广泛的底物范围，并且可能通过生成亚胺鎓类物质进行。
• Organocatalytic Asymmetric Conjugate Addition of Nitroalkanes to α,β-Unsaturated Enones Using Novel Imidazoline Catalysts
  作者：Nis Halland、Rita G. Hazell、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/jo0261449

  日期：2002.11.1

  series of substituted alpha,beta-unsaturated enones with different nitroalkanes. Furthermore, the synthetic applicability of the reaction is demonstrated by the formation of optically active functionalized pyrrolines and pyrrolidines by reductive amination of the products. On the basis of the absolute configuration of the conjugate addition products, the mechanism for the reaction is discussed and a transition

  已开发出一种由新型有机催化剂催化的硝基链烷烃向无环α，β-不饱和烯酮的新催化对映选择性共轭加成反应。已经测试了一系列手性胺作为将2-硝基丙烷加到苄叉基丙酮中的催化剂，并且发现由苯丙氨酸制备的新型咪唑啉催化剂可以催化高度对映选择性的1，4-加成反应。发现各种无环和环状硝基烷烃的反应进行得很好，对映选择性高达86％ee，并且可以通过重结晶获得对映纯产物。该反应的潜力通过一系列取代的α，β-不饱和烯酮与不同硝基烷的反应来证明。此外，通过产物的还原胺化形成光学活性的官能化的吡咯啉和吡咯烷，证明了该反应的合成适用性。基于共轭加成产物的绝对构型，讨论了反应机理并提出了过渡态。
• Novel Imidazolidine-Tetrazole Organocatalyst for Asymmetric Conjugate Addition of Nitroalkanes
  作者：Auxiliadora Prieto、Nis Halland、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1021/ol051301m

  日期：2005.9.1

  The Michael addition of nitroalkanes to alpha,beta-unsaturated enones catalyzed by a novel chiral imidazolidine-2-yltetrazole organocatalyst has been investigated. The new more soluble organocatalyst decreases reaction times and improves enantioselectivities compared to other catalysts. The Michael addition adducts were obtained with up to 92% ee. [reaction: see text]

  研究了新型手性咪唑烷-2-基四唑有机催化剂催化的α，β-不饱和烯酮的硝基烷烃的迈克尔加成反应。与其他催化剂相比，这种新的更易溶的有机催化剂减少了反应时间并提高了对映选择性。获得了高达92％ee的迈克尔加成加合物。[反应：看文字]
• Organocatalyzed enantioselective Michael additions of nitroalkanes to enones by using primary–secondary diamine catalysts
  作者：Ying-Quan Yang、Xin-Kuan Chen、Hua Xiao、Wen Liu、Gang Zhao

  DOI：10.1039/c002552f

  日期：——

  Primary-secondary diamines perform as efficient organocatalysts for the asymmetric addition of nitroalkanes to enones, giving the Michael adducts with excellent yields and enantioselectivities.

  伯-仲二胺可作为有效的有机催化剂，将硝基烷烃不对称地加成烯酮，从而使迈克尔加合物具有出色的收率和对映选择性。