3-(2H)-benzofuranthione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 3-(2H)-benzofuranthione
• 英文别名: 3(2H)-benzofuranthione；3-Benzofuranthione；1-benzofuran-3-thione
• 化学式: C₈H₆OS
• 分子量: 150.201
• InChiKey: AOEYPJCEUDFMKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2H)-benzofuranthione 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-六元硫杂环的容易区域选择性合成和热[1,3]σ的重排。

  摘要：

  在非常温和的条件下已经完成了一些3-（4-芳氧基丁-2-– ynlthio）苯并呋喃的Thio-Claisen重排，得到2H-苯并[b]硫代吡喃并[2,3-d]呋喃。进一步硫代claisen重排的尝试导致热[1s，3a]σ位移的发生。

  DOI：

  10.2174/157017811795038368
• 作为产物：
  描述：

  3-苯并呋喃酮 在 phosphorous (V) sulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(2H)-benzofuranthione
  参考文献：
  名称：

  芳基自由基环化反应区域选择性合成苯并呋喃环化六元硫杂环

  摘要：

  摘要 研究了在温和和中性条件下氢化锡介导的许多硫化物和砜的环化反应。硫化物依次通过相转移催化反应衍生自 3(2H) 苯并硫呋喃酮和 2-溴苄基溴，相应的砜是通过在室温下用 m-CPBA 处理相应的硫化物来制备的。然后将硫化物和砜与 n Bu3SnH-AIBN 反应，得到区域选择性苯并呋喃环化的六元硫杂环。

  DOI：

  10.1080/00397910701471246

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Badwan Adnan

  公开号：US20050080088A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The compounds of the formulas described herein, wherein X, R 0 , R 1 , R 2 , n and m have the meanings given in the specification, are useful as active ingredients in pharmaceutical compositions. The invention relates to the use of said compounds as a medicament and for the manufacture of a medicament for the treatment of erectile dysfunction.

  本文所述式子的化合物，其中 X、R 0 , R 1 , R 2 n 和 m 具有说明书中给出的含义，可用作药物组合物中的活性成分。本发明涉及上述化合物作为药物的用途以及用于治疗勃起功能障碍的药物的制造。
• TRICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1476431A1

  公开（公告）日：2004-11-17
• US7084144B2
  申请人：——

  公开号：US7084144B2

  公开（公告）日：2006-08-01
• [EN] TRICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE TRICYCLIQUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2003070706A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The present invention relates to substituted tricyclic pyrazole derivatives, compositions comprising such, intermediates, methods of making tricyclic pyrazole derivatives, and methods for treating cancer, inflammation, and inflammation-associated disorders, such as arthritis.