1,2-dihydro-3-(phenylthio)naphthalene | 126745-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-dihydro-3-(phenylthio)naphthalene
• 英文别名: 3-Phenylsulfanyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 126745-32-2
• 化学式: C₁₆H₁₄S
• 分子量: 238.353
• InChiKey: VFDJOIILZWTVNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-3-(phenylthio)naphthalene 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1a,2,3,7b-tetrahydro-1a-(phenylsulfonyl)-1H-cyclopropanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  四氢的芳构化[一个]萘：另一种合成1的ħ -Cyclopropa [一个]萘

  摘要：

  通过用LiAlH 4 / AlCl 3还原二氯化合物1c可得到1 H-环丙烷[ a ]萘（1a）。合成了四氢环丙烷[ a ]萘的几种衍生物。然而，与它们的1，1-二卤代类似物相反，它们在试图进行芳构化时没有提供环丙烷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720723
• 作为产物：
  描述：

  二苯二硫醚 、 3,4-二氢-2-萘基三氟甲烷磺酸酯 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 锌 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到1,2-dihydro-3-(phenylthio)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed reaction of alkenyl triflates with zinc thiolates

  摘要：

  A ruthenium complex coordinated with 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline catalyzed the reaction of alkenyl triflates with zinc dithiolates to give alkenyl sulfides. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.145

文献信息

• MULLER, PAUL;BERNARDINELLI, GERALD;GODOY-NGUYEN, THI HUONG CAN, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1627-1638
  作者：MULLER, PAUL、BERNARDINELLI, GERALD、GODOY-NGUYEN, THI HUONG CAN

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-catalyzed reaction of alkenyl triflates with zinc thiolates
  作者：Yusuke Imazaki、Eiji Shirakawa、Tamio Hayashi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.145

  日期：2011.12

  A ruthenium complex coordinated with 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline catalyzed the reaction of alkenyl triflates with zinc dithiolates to give alkenyl sulfides. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Aromatization of tetrahydrocyclopropa[<i>a</i>]naphthalenes: An alternative synthesis of 1<i>H</i>-Cyclopropa[<i>a</i>]naphthalene
  作者：Paul Müller、GéRald Bernardinelli、Huong Can Godoy-Nguyen Thi

  DOI：10.1002/hlca.19890720723

  日期：1989.11.1

  1H-Cyclopropa[a]naphthalene (1a) is accessible via reduction of the dichloro compound 1c with LiAlH4/AlCl3. Several derivatives of tetrahydrocyclopropa[a]naphthalene were synthesized. However, contrary to their 1,1-dihalogeno analogues, they afforded no cycloproparenes upon attempted aromatization.

  通过用LiAlH 4 / AlCl 3还原二氯化合物1c可得到1 H-环丙烷[ a ]萘（1a）。合成了四氢环丙烷[ a ]萘的几种衍生物。然而，与它们的1，1-二卤代类似物相反，它们在试图进行芳构化时没有提供环丙烷。