1-Acetyl-3-benzoyl-2-thiourea | 74346-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-3-benzoyl-2-thiourea
• 英文别名: 1-acetyl-3-benzoylthiourea；N-acetyl-N'-benzoyl-thiourea；N-Acetyl-N'-benzoyl-thioharnstoff；N-(Acetylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 74346-74-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 222.268
• InChiKey: USVZDTCAKKVGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-3-benzoyl-2-thiourea 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以41%的产率得到2-Methyl-5-phenyl-1,6-dioxa-6aλ⁴-thia-3,4-diazapentalene
  参考文献：
  名称：

  Reactivity and synthesis of the 1,6-dioxa-6a.lambda.4-thia-3,4-diazapentalene system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a035
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-trimethylsilyl N-trimethylsilylacetimidate 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 甲醇 作用下， 生成 1-Acetyl-3-benzoyl-2-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Gonda, Josef; Antalova, Zuzana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 3, p. 685 - 694

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bismuth Chloride Mediated Synthesis, Antimicrobial, and Anti-Inflammatory Activities of New 4-Aryl-2-Amino Thiazoles
  作者：T. Giridhar、R. Buchi Reddy、A. Sunil Kumar、G. V. P. Chandra Mouli

  DOI：10.1080/10426500701842019

  日期：2008.7.4

  Synthesis of 4-aryl-2-Amino thiazoles (3a-u), (4a-c), and (5a-c) was achieved from the reaction of 4-butyl phenacyl chlorides (2a-c) with N-substituted thioureas, in the presence of Bismuth Chloride. The antimicrobial and anti-inflammatory activities of the final products were also studied.
• Dixon; Taylor, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 727
  作者：Dixon、Taylor

  DOI：——

  日期：——
• Jirman, Josef; Lycka, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 10, p. 2474 - 2481
  作者：Jirman, Josef、Lycka, Antonin

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity and synthesis of the 1,6-dioxa-6a.lambda.4-thia-3,4-diazapentalene system
  作者：John O. Gardner

  DOI：10.1021/jo01307a035

  日期：1980.9
• Kavalek, Jaromir; Jirman, Josef; Sterba, Vojeslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 1, p. 120 - 131
  作者：Kavalek, Jaromir、Jirman, Josef、Sterba, Vojeslav

  DOI：——

  日期：——