2-Iodo-6-methoxy-4-(1,2,4-triazol-4-yliminomethyl)phenol | 331666-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Iodo-6-methoxy-4-(1,2,4-triazol-4-yliminomethyl)phenol
• CAS: 331666-93-4
• 化学式: C₁₀H₉IN₄O₂
• 分子量: 344.112
• InChiKey: LUYJJBGVWZBKSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 5-碘香兰素 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Iodo-6-methoxy-4-(1,2,4-triazol-4-yliminomethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  三唑和苯并三唑衍生物作为p90核糖体S6蛋白激酶2的新型抑制剂2：合成，分子对接和SAR分析

  摘要：

  设计并合成了一系列三唑和苯并三唑衍生物，作为新型的p90核糖体S6蛋白激酶2（RSK2）抑制剂。在体外对RSK2活动进行了评价，并且其中14个化合物，化合物5，6，11，12，13和14显示出酶IC 50分别为8.91、2.86、3.19、3.05、4.49和2.09 µmol / L。使用分子对接方法模拟了拟议的结合模式，对接结果与结构-活性关系（SAR）分析表明，所有这些活性化合物均与NTKD上的RSK2 ATP结合位点结合，并且在电子对上具有电子给体基团。苯基的4-位是抑制活性的决定点。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300443