N-(2-aminoethyl)-N-methyl-1,3-diaminopropane | 74912-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-N-methyl-1,3-diaminopropane
• 英文别名: (β-Aminoethyl)-(γ-aminopropyl)-methyl-amin；(2-Aminoethyl)(3-aminopropyl)methylamine；N'-(2-aminoethyl)-N'-methylpropane-1,3-diamine
• CAS: 74912-61-1
• 化学式: C₆H₁₇N₃
• mdl: MFCD19206009
• 分子量: 131.221
• InChiKey: ZFQTXVDBSYNXDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-氯甲酰吡啶 、 N-(2-aminoethyl)-N-methyl-1,3-diaminopropane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双（酰胺）镍（II）配合物与间氯过苯甲酸的反应活性：潜在的氧化物种的形成。

  摘要：

  在本文中，我们报道了形成高反应性镍-氧物质的过程，该反应是由带有大环双（氨基甲酸酯）配体的Ni II前体与间氯过苯甲酸（H m CPBA）反应后被捕获的。该化合物是只在温度低于为250K检测的并且是更反应性朝向有机底物（即，C  H键，CC键，硫化物）比以前报道的良好限定的镍-氧物种。值得注意的是，该物种是由Ni-H m CPBA前体的杂合OO键裂解形成的，该裂解由实验和计算数据得出。根据光谱学和DFT计算，该反应物种被认为是NiIII –氧基化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201501841
• 作为产物：
  描述：

  、 一水合肼 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到N-(2-aminoethyl)-N-methyl-1,3-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  双（酰胺）镍（II）配合物与间氯过苯甲酸的反应活性：潜在的氧化物种的形成。

  摘要：

  在本文中，我们报道了形成高反应性镍-氧物质的过程，该反应是由带有大环双（氨基甲酸酯）配体的Ni II前体与间氯过苯甲酸（H m CPBA）反应后被捕获的。该化合物是只在温度低于为250K检测的并且是更反应性朝向有机底物（即，C  H键，CC键，硫化物）比以前报道的良好限定的镍-氧物种。值得注意的是，该物种是由Ni-H m CPBA前体的杂合OO键裂解形成的，该裂解由实验和计算数据得出。根据光谱学和DFT计算，该反应物种被认为是NiIII –氧基化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201501841

文献信息

• Sulfonamide compound
  申请人：Matsubara Koki

  公开号：US20090048223A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A compound represented by the formula (1) [A represents a nitrogen-containing saturated ring; m represents an integer of 0 to 2; n represents an integer of 1 to 4; G 1 represents hydrogen atom, chlorine atom, hydroxyl group, an alkoxy group, or amino group; G 2 represents a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; G 3 represents hydrogen atom, a halogen atom, hydroxyl group, cyano group, carboxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group, an alkoxycarbonyl group, an acyl group, an acyloxy group, an alkylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group, or an aryl group; Y represents a single bond, or —C(R 3 )(R 4 )— (R 3 and R 4 represent hydrogen atom, or an alkyl group, or alkylene groups which combine together to form a saturated hydrocarbon ring group); G 4 represents hydroxyl group (Y is a single group), or —N(R 1 )(R 2 ) (R 1 and R 2 represent hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a saturated heterocyclic group, an alkylsulfonyl group, an acyl group, or an amidino group); G 5 is a substituent on a ring-constituting carbon atom of A, and represents hydrogen atom, fluorine atom, or an alkyl group] or a salt thereof, or a derivative thereof that is a prodrug, which potently inhibits Rho kinase.

  由以下化学式表示的化合物：[A代表含氮饱和环；m表示0到2的整数；n表示1到4的整数；G1代表氢原子、氯原子、羟基、烷氧基或氨基；G2代表卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；G3代表氢原子、卤原子、羟基、氰基、羧基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、氨基、烷氧羰基、酰基、乙酰氧基、烷基磺基、烷基磺酰基或芳基；Y代表单键，或-C(R3)(R4)-（R3和R4代表氢原子、烷基或烷烯基，它们结合在一起形成饱和碳氢环基）；G4代表羟基（Y是单个基），或-N(R1)(R2)（R1和R2代表氢原子、烷基、芳基、烯基、炔基、饱和杂环基、烷基磺酰基、酰基或胺基）；G5是A的环构成碳原子上的取代基，代表氢原子、氟原子或烷基]或其盐、或作为前药的衍生物，其强力抑制Rho激酶。
• N-Acylated lipophilic amino acid derivatives
  申请人：Funamizu HIdenori

  公开号：US20080027038A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds of structural formula (I) where A is a lipophilic group including an aliphatic bridging group, B is a lipophilic group, D is a group having at least one amino or substituted amino group and R is hydrogen, alkyl or cycloalkyl, and pharmaceutically acceptable salts and individual isomers thereof, which have growth hormone releasing activity in humans or animals.

  结构式(I)中，A是一个包括脂溶性桥接基团的亲脂基团，B是一个亲脂基团，D是一个至少有一个氨基或取代氨基的基团，R是氢、烷基或环烷基，以及其药学上可接受的盐和单体异构体，具有在人或动物体内释放生长激素的活性的化合物。
• MULTIMERIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS
  申请人：Bergström Lena

  公开号：US20110003858A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The invention provides compounds of formula (I) and formula (IV) (M)-(L)-(M) (I) [(M)-(L 4 )] t -G (VI) wherein M, L, L 4 , G and t are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of human neutrophil elastase.

  该发明提供了公式(I)和公式(IV)的化合物(M)-(L)-(M) (I) [(M)-(L4)]t-G (VI)，其中M、L、L4、G和t的定义在规范中，并包括其光学异构体、外消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；还提供了制备这些化合物的方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• A photosensitive resin composition
  申请人：Toyo Boseki Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0470636A1

  公开（公告）日：1992-02-12

  A photosensitive resin composition which is excellent in flexibility and impact resilience, which is less affected by humidity is provided. This composition comprises a soluble synthetic polymer, a photopolymerizable unsaturated compound, and a photo-polymerization initiator, wherein the soluble synthetic polymer comprises an addition polymer obtained by the reaction between a diamine compound having amino groups selected from primary and secondary amino groups and having no amide bonds in its molecule and a diisocyanate compound; and the addition polymer contains a polyoxyalkylene glycol component in an amount of 20 to 80% by weight.

  本发明提供了一种柔韧性和抗冲击性极佳且受湿度影响较小的光敏树脂组合物。这种组合物由可溶性合成聚合物、可光聚合的不饱和化合物和光聚合引发剂组成，其中可溶性合成聚合物包括由具有选自伯氨基和仲氨基的氨基且分子中没有酰胺键的二胺化合物与二异氰酸酯化合物反应得到的加成聚合物；加成聚合物中含有聚氧亚烷基二醇成分，其含量为 20% 至 80%（按重量计）。
• SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3309148A1

  公开（公告）日：2018-04-18

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是可用作药物的因子 XIa 和/或血浆球蛋白抑制剂。