5-(4-fluoro-3-formylphenyl)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 906003-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-(4-fluoro-3-formylphenyl)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 5-(4-Fluoro-3-formylphenyl)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 5-(4-fluoro-3-formylphenyl)indazole-1-carboxylate
• CAS: 906003-88-1
• 化学式: C₁₉H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 340.354
• InChiKey: UBAZQJTUNPKEGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)吡咯烷 、 5-(4-fluoro-3-formylphenyl)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium triacetoxyborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 5-{4-fluoro-3-[(3-pyrrolidin-1-yl-propylamino)-methyl]-phenyl}-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/86705

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-吲唑-1-甲酸叔丁酯 、 2-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3] dioxolan-2-yl)-benzaldehyde 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-fluoro-3-formylphenyl)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  COMBINATION OF A HYPNOTIC AGENT AND SUBSTITUTED BIS ARYL AND HETEROARYL COMPOUND AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及短效催眠药物与式(I)化合物的组合：其中X、Y、Z、A、B、D、Ar、R1和R2如本文所定义。该发明的组合在治疗各种睡眠障碍方面具有用途。

  公开号：

  US20080138413A1

文献信息

• SUBSTITUTED BIS ARYL AND HETEROARYL COMPOUNDS AS SELECTIVE 5HT2A ANTAGONISTS
  申请人：EASTWOOD Robert Paul

  公开号：US20070265309A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention relates to a series of substituted bis aryl and heteroaryl compounds of formula (I): Wherein X, Y, Z, A, B, D, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds of this invention are selective 5HT 2A antagonists, and are therefore, useful in treating a variety of diseases including but not limited to a wide variety of sleep disorders as disclosed and claimed herein.

  本发明涉及一系列取代的双芳基和杂芳基化合物，化学式为（I）：其中X、Y、Z、A、B、D、Ar、R1和R2的定义如本文所述。本发明的化合物是选择性5HT2A拮抗剂，因此在治疗包括但不限于各种睡眠障碍在内的多种疾病方面具有用途，如在本文中所披露和声明的。
• Combination of a hypnotic agent and substituted bis aryl and heteroaryl compound and therapeutic application thereof
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc

  公开号：US07618650B2

  公开（公告）日：2009-11-17

  The invention concerns the combination of a short-acting hypnotic agent and a compound of formula (I): Wherein X, Y, Z, A, B, D, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The combination of this invention is useful in treating a variety of sleep disorders.

  本发明涉及一种短效催眠剂和式（I）化合物的组合物：其中X、Y、Z、A、B、D、Ar、R1和R2如本文所定义。本发明的这种组合物在治疗各种睡眠障碍方面是有用的。
• Substituted bis aryl and heteroaryl compounds as selective 5HT2A antagonists
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07625889B2

  公开（公告）日：2009-12-01

  The present invention relates to a series of substituted bis aryl and heteroaryl compounds of formula (I): Wherein X, Y, Z, A, B, D, Ar, R1 and R2 are as defined herein. The compounds of this invention are selective 5HT2A antagonists, and are therefore, useful in treating a variety of diseases including but not limited to a wide variety of sleep disorders as disclosed and claimed herein.

  本发明涉及一系列取代的双芳基和杂芳基化合物，其化学式为(I)：其中X，Y，Z，A，B，D，Ar，R1和R2如本文所定义。本发明的化合物是选择性5HT2A拮抗剂，因此在治疗包括但不限于各种睡眠障碍等多种疾病方面具有用途，如本文所披露和声明的。
• US7625889B2
  申请人：——

  公开号：US7625889B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US7618650B2
  申请人：——

  公开号：US7618650B2

  公开（公告）日：2009-11-17