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3,4,5-三溴-2,6-二甲基苯酚 | 55133-10-3

中文名称
3,4,5-三溴-2,6-二甲基苯酚
中文别名
——
英文名称
3,4,5-tribromo-2,6-dimethylphenol
英文别名
3,4,5-tribromo-2,6-dimethyl-phenol;4.5.6-Tribrom-2-hydroxy-m-xylol;3,4,5-Tribrom-2,6-dimethyl-phenol;4.5.6-Tribrom-2-oxy-1.3-dimethyl-benzol;3.4.5-Tribrom-vic.-m-xylenol;3,4,5-Tribromo-2.6-dimethylphenol
3,4,5-三溴-2,6-二甲基苯酚化学式
CAS
55133-10-3
化学式
C8H7Br3O
mdl
——
分子量
358.855
InChiKey
NVQZOERLEJLIEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:e82f77a62e7d97fa443b588999b29ff2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4,5-三溴-2,6-二甲基苯酚 作用下, 生成 3,4,4,5-tetrabromo-2,6-dimethylcyclohexa-2,5-dienone
    参考文献:
    名称:
    89. m -5-和m -2-二甲苯酚的卤化。某些多卤代-m -5-和-m -2-二甲苯酚的制备和结构
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9480000367
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二甲基苯酚 作用下, 以90%的产率得到3,4,5-三溴-2,6-二甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    基于苝的双、四和六(三联吡啶)配体及其钌(II)-双(三联吡啶)配合物:合成和光物理特性
    摘要:
    设计并合成了一系列金属树枝状聚合物 9-11 及其相应的配体。这些材料将苝作为功能核心与 tpyRu II tpy 末端集成在一起;两种发色团都以其光伏特性而闻名。通过 1 H NMR 和 13 C NMR 光谱的组合对产品进行了全面表征
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300329
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文献信息

  • Meta-halogenated dibenzylphenols
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04978809A1
    公开(公告)日:1990-12-18
    Thermally stable methylene-bridged polyphenols such as 2,4-bis(4-hydroxy-3,5-dimethyl)-3,5-dibromo-6-methylphenol are prepared by contacting (1) a substituted phenol having at least one halogen substituted on the aromatic ring in a position meta to the phenolic hydroxyl and at least one halomethyl group substituted on the aromatic ring in a position ortho or para to the phenolic hydroxyl with (2) and o,o-dialkylphenol having hydrogen on the aromatic ring position which is para to the phenolic hydroxyl under alkylation conditions.
    通过在烷基化条件下将(1)具有芳香环上至少一个卤素取代物和至少一个卤甲基取代物的取代酚与(2)芳香环位置在酚羟基对位或邻位具有氢的o,o-二烷基酚接触,制备出具有热稳定性的亚甲基桥联聚酚,例如2,4-双(4-羟基-3,5-二甲基)-3,5-二溴-6-甲基苯酚。
  • Olefin polymerization catalyst system useful for polar monomers
    申请人:Baugh Sauders Lisa
    公开号:US20070197751A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    This invention relates to copolymers produced by a polymerization method comprising contacting at least one olefin monomer, at least one polar monomer, an optional activator, and a catalyst compound represented by the formula: wherein M is selected from groups 3-11 of the periodic table; L 1 represents a formal anionic ligand, L 2 represents a formal neutral ligand, a is an integer greater than or equal to 1; b is greater than or equal to 0; c is greater than or equal to 1, E is nitrogen or phosphorus, Ar 0 is arene, R 1 -R 4 are, each independently, selected from hydrogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl or functional group, provided however that R 3 and R 4 do not form a naphthyl ring, N is nitrogen and O is oxygen.
    本发明涉及通过聚合方法制备的共聚物,该方法包括接触至少一种烯烃单体、至少一种极性单体、可选的活化剂和催化剂化合物。该催化剂化合物的化学式为:其中M从周期表的3-11组中选择;L1表示正离子配体,L2表示中性配体,a是大于等于1的整数;b大于等于0;c大于等于1;E是氮或磷,Ar0是芳烃,R1-R4分别选择自氢、烃基、取代烃基或功能基,但R3和R4不形成萘环,N是氮,O是氧。
  • Schulz; Mengele, Angewandte Chemie, 1930, vol. 43, p. 277,279
    作者:Schulz、Mengele
    DOI:——
    日期:——
  • Hartshorn, Michael P.; Martyn, Robert J.; Vaughan, John, Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 4, p. 839 - 842
    作者:Hartshorn, Michael P.、Martyn, Robert J.、Vaughan, John、Wright, Graeme J.
    DOI:——
    日期:——
  • 52. Halogenation of m-5- and m-2-xylenol. Mixed chlorobromo-derivatives
    作者:S. W. Gleed、A. T. Peters
    DOI:10.1039/jr9480000209
    日期:——
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