2-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione | 95082-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)propyl]phthalimide；2-[3-(4-methylimidazol-1-yl)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 95082-22-7
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• 分子量: 269.303
• InChiKey: IOBRLGLOSOOVNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione 在 sodium hydroxide 、 肼 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以65.1%的产率得到3-(4-甲基咪唑-1-基)丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE

  摘要：

  化合物的公式（I），其组合物及用于疾病治疗的用途，或其药用盐、溶剂化合物或多晶体，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中：A代表和B，R1，R2，R3，R4，R5，R6和Z如描述和索赔中定义的那样。

  公开号：

  US20080267912A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-4-methyl-1-trityl-3H-imidazol-1-ium; chloride 生成 2-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE

  摘要：

  式(I)的化合物，其组合物及用途用于疾病治疗，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中： R1代表，而R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y和Z如描述和权利要求中所定义。

  公开号：

  US20080267911A1

文献信息

• Synthesis of substituted 1H-imidazol-1-ylmethylpiperidines. Facile separation of 1,4- and 1,5-disubstituted imidazoles
  作者：Jocelyn Rivera、Nilukshi Jayasuriya、Dinanath Rane、K. Keertikar、J.Albert Ferreira、Jianping Chao、Keith Minor、Timothy Guzi

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02157-3

  日期：2002.12

  The synthesis of several 1H-imidazol-1-ylmethylpiperidines is described. A method for the regioselective isolation of 1,4-disubstituted imidazoles utilizing the selective quaternization of the 1,5-disubstituted regioisomer was developed.

  描述了几种1 H-咪唑-1-基甲基哌啶的合成。开发了一种利用1，5-二取代的区域异构体的选择性季铵化方法进行1，4-二取代的咪唑的区域选择性分离的方法。
• Substituted N-[.omega.-(1H-imidazol-1-yl)alkyl]-amides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04489089A1

  公开（公告）日：1984-12-18

  This disclosure describes novel N-[.omega.-(1H-imidazol-1-yl)alkyl]amides which possess the property of inhibiting the enzyme thromboxane synthetase.

  本公开说明了一种新型的N-[.omega.-(1H-咪唑-1-基)烷基]酰胺，具有抑制酶血栓素合酶的特性。
• CRYSTAL STRUCTURE OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Schilling Stephan

  公开号：US20120045815A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  A novel crystal structures of human and murine glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5), methods of preparing the crystals, as well as the use of said crystal structures for identifying inhibitors of human and murine glutaminyl cyclase.

  一种人类和小鼠谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的新型晶体结构，制备晶体的方法，以及利用所述晶体结构鉴定人类和小鼠谷氨酰环化酶抑制剂的用途。
• Inhibitors of glutaminyl cyclase
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：US08227498B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  Compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: A represents and B, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are as defined throughout the description and the claims.

  公式（I）的化合物，其组合物和用于治疗疾病的用途，或其药学上可接受的盐，溶剂化物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中：A代表，B，R1，R2，R3，R4，R5，R6和Z的定义如本说明书和权利要求书中所述。
• Crystal structure of glutaminyl cyclase
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：US08859250B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  Novel crystal structures of human and murine glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5), methods of preparing the crystals, as well as the use of said crystal structures for identifying inhibitors of human and murine glutaminyl cyclase.

  人类和小鼠谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的新型晶体结构，制备晶体的方法，以及利用这些晶体结构鉴定人类和小鼠谷氨酰胺环化酶抑制剂的用途。