Imidazolin-2-thion | 82358-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: Imidazolin-2-thion
• 英文别名: imidazoline-2(1,3H)-thione；1,3-dihydro-imidazole-2-thione；2-imidazolinethione；3-imidazolin-2-thione；imidazoline-2-thione；imidazolin-2-thione；1,5-dihydroimidazole-2-thione
• CAS: 82358-16-5
• 化学式: C₃H₄N₂S
• 分子量: 100.144
• InChiKey: MQARLYLUUYQTIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯甲基噻唑 、 Imidazolin-2-thion 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4-Thiazolyl-methyl)-2-(2-imidazolinyl)-sulfid
  参考文献：
  名称：

  Farrington,K.J., Australian Journal of Chemistry, 1964, vol. 17, p. 230 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4H-imidazol-2-yldisulfanyl)-4H-imidazole 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到Imidazolin-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Rajaram; Purushothama Chary; Iyengar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 7, p. 622 - 624

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-chlorobenzaldehyde azine 在 氯 、 sodium hydride 、 Imidazolin-2-thion 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5-双(4-氯苯基)-1,3,4-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  Moss, Stephen F.; Taylor, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 1999 - 2006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazole compounds and their use as transglutaminase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05030644A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  Imidazole compounds including imidazoles and imidazolium salts, and their use as transglutaminase inhibitors are disclosed.

  咪唑化合物，包括咪唑和咪唑盐，以及它们作为转谷氨酰胺酶抑制剂的用途被披露。
• 10.3390/ijms25105364
  作者：Babijczuk, Karolina、Berdzik, Natalia、Nowak, Damian、Warżajtis, Beata、Rychlewska, Urszula、Starzyk, Justyna、Mrówczyńska, Lucyna、Jasiewicz, Beata

  DOI：10.3390/ijms25105364

  日期：——

  results indicated that most of the indole derivatives devoid of the N1 substitution exhibited strong cytoprotective properties. The docking studies supported the affinities of selected indole-based ligands as potential antioxidants. Furthermore, the derivatives obtained exhibited potent fungicidal properties. The structures of the eight derivatives possessing indole moiety bridged to the imidazole-,

  生物碱是天然化合物，可用作发现新生物活性分子的支架。本研究利用生物碱禾本科胺合成了两组C3取代的吲哚衍生物，它们要么在N1上官能化，要么没有。通过光谱方法对化合物进行了表征。以人红细胞为细胞模型，研究了新化合物对标准氧化剂2,2'-偶氮二(2-脒基丙烷二盐酸盐(AAPH)诱导的体外氧化溶血的保护作用，并筛选了化合物的抗菌活性。结果表明，大多数没有 N1 取代的吲哚衍生物表现出很强的细胞保护特性，并且所获得的衍生物具有潜在的抗氧化剂的亲和力。通过 X 射线衍射测定了八种具有与咪唑-、苯并咪唑-、噻唑-、苯并噻唑-和 5-甲基苯并噻唑啉-2-硫酮桥接的吲哚部分的衍生物。硫代酰胺片段中的 C=S 键长表明了其中的参与。不同贡献的两性离子结构的优势可以解释细胞保护特性的缺乏，而限制硫酮硫的多个氢键受体特性的空间效应似乎是造成高溶血活性的原因。
• A Rapid and Efficient Cleavage of Organic Disulfides to Mercaptans Using ZrCl4/NaBH4
  作者：Purushothama Chayr、Rajaram、Iyengar

  DOI：10.1080/00397910008086947

  日期：2000.11

  A practical & cheaper reagent system ZrCl4/NaBH4 is used for the reductive cleavage of organic disulfides to mercaptans under mild conditions, in excellent yields.
• Ni(II) complexes of imidazoline-2(1,3H)-thione
  作者：Eric S. Raper、Marion E. O'Neill、J.Anthony Daniels

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88455-8

  日期：1980.1
• Farrington,K.J., Australian Journal of Chemistry, 1964, vol. 17, p. 230 - 232
  作者：Farrington,K.J.

  DOI：——

  日期：——