1-(萘-1-基)乙胺盐酸盐 | 40280-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(萘-1-基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(1-naphthyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine hydrochloride；1-(Naphthalen-1-yl)ethanamine hydrochloride；1-naphthalen-1-ylethanamine;hydrochloride
• CAS: 40280-57-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N*ClH
• 分子量: 207.703
• InChiKey: ZTNKTVBJMXQOBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-237 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

SDS

1-(萘-1-基)乙胺盐酸盐MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴丙基)-3-(三氟甲基)苯 、 1-(萘-1-基)乙胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到N-(1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  铜催化的交叉脱氢偶联反应合成α-取代的伯苄胺

  摘要：

  描述了通过烷基芳烃的CH官能化反应制得的铜催化途径，以生成α-取代的伯苄胺。该方法直接得到胺盐酸盐。催化剂的负载量低至0.1 mol％，同时具有可扩展性，对空气和湿气不敏感以及无需柱色谱的方法，因此该程序具有很高的实用性。一种重磅炸药药物的外消旋物的轻松合成突显了其与药物开发的相关性。初步的机械数据也包括在内。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03505
• 作为产物：
  描述：

  氰基萘 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-(萘-1-基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  合成具有布替萘芬结构元件构象固定的潜在角鲨烯环氧化酶抑制剂

  摘要：

  报道了萘甲胺 6b-h 的合成，其中将空间要求增加的取代基引入 α 位置以进行构象固定。由于萘基烷酮 3 与胺 9 和 10 的还原胺化现在可以在非常有限的范围内使用，因此首先以各种方式合成 α-取代萘甲胺 2 和 4 作为合适的中间体，然后才合成所需的 N 取代模式目标化合物通过合适的 - 主要是还原 - 烷基化方法建立。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260607

文献信息

• Novel C1-symmetric chiral crown ethers bearing rosin acids groups: synthesis and enantiomeric recognition for ammonium salts
  作者：Lu-zhi Liu、Chun-huan He、Lin Yang、Yan Huang、Qiang Wu、Wen-gui Duan、Heng-shan Wang、Ying-ming Pan

  DOI：10.1016/j.tet.2014.10.050

  日期：2014.12

  novel C1-symmetric chiral crown ethers including 28-crown-8, 20-crown-6, 17-crown-5 and 14-crown-3 (9a–m) were synthesized and their enantiodiscriminating abilities with protonated primary amines (10–14) were examined by 1H NMR spectroscopy. 20-crown-6 crown ethers exhibited good chiral recognition properties toward these guests and showed different complementarity to some chiral guests, indicating

  合成了四种新型的C 1-对称的手性冠醚，包括28冠8、20冠6、17冠5和14冠3（9a - m），以及它们与质子化伯胺的对映能力。 （10 – 14）人接受了1次检查1 H NMR光谱。20冠6冠醚对这些客体表现出良好的手性识别特性，并且与某些手性客体表现出不同的互补性，表明20冠6冠醚可以用作手性NMR溶剂确定这些客人的对映体纯度。此外，还通过计算建模和实验计算研究了宿主与客体之间的结合模型和结合位点。
• Process for the preparation of terbinafine and salts thereof
  申请人：Kaspi Joseph

  公开号：US20060004230A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A process for the preparation of Terbinafine and salts thereof by reacting 1-chloro-6,6-dimethylhept-2-en-4-yne and N-methyl-N-(1-naphthylmethyl)amine in a basic aqueous medium is disclosed. Also disclosed is a process for the preparation of 1-chloro-6,6-dimethylhept-2-en-4-yne.

  通过在碱性水性介质中使1-氯-6,6-二甲基庚-2-烯-4-炔和N-甲基-N-(1-萘甲基)胺反应，揭示了一种制备特比萘和其盐的方法。还揭示了一种制备1-氯-6,6-二甲基庚-2-烯-4-炔的方法。
• Mechanoenzymatic peptide and amide bond formation
  作者：José G. Hernández、Karen J. Ardila-Fierro、Deborah Crawford、Stuart L. James、Carsten Bolm

  DOI：10.1039/c7gc00615b

  日期：——

  Mechanochemical chemoenzymatic peptide and amide bond formation catalysed by papain was studied by ball milling. Despite the high-energy mixing experienced inside the ball mill, the biocatalyst proved stable and highly efficient to catalyse the formation of α,α- and α,β-dipeptides. This strategy was further extended to the enzymatic acylation of amines by milling, and to the mechanosynthesis of a derivative

  通过球磨研究了木瓜蛋白酶催化的机械化学化学酶促肽和酰胺键的形成。尽管在球磨机内部经历了高能混合，但是生物催化剂被证明是稳定且高效的，以催化α，α-和α，β-二肽的形成。该策略进一步扩展到通过研磨将胺酶促酰化，并扩展到有价值的二肽L-丙氨酰基-L-谷氨酰胺衍生物的机械合成。
• Synthesis of α-Substituted Primary Benzylamines through Copper-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Coupling
  作者：Søren Kramer

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03505

  日期：2019.1.4

  A copper-catalyzed route to α-substituted, primary benzylamines by C–H functionalization of alkylarenes is described. The method directly affords the amine hydrochloride salt. Catalyst loadings down to 0.1 mol % in combination with scalability, insensitivity to air and moisture, and no need for column chromatography makes the procedure highly practical. The facile synthesis of the racemate of a blockbuster

  描述了通过烷基芳烃的CH官能化反应制得的铜催化途径，以生成α-取代的伯苄胺。该方法直接得到胺盐酸盐。催化剂的负载量低至0.1 mol％，同时具有可扩展性，对空气和湿气不敏感以及无需柱色谱的方法，因此该程序具有很高的实用性。一种重磅炸药药物的外消旋物的轻松合成突显了其与药物开发的相关性。初步的机械数据也包括在内。
• [EN] BENZO [B] [1, 4] OXAZIN DERIVATIVES AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZO[B][1,4]OXAZINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE DÉTECTION DE CALCIUM
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2012127385A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (Ca SR) receptors. Methods of treating, managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of calcium sensing (Ca SR) receptors of Formula (I).

  公式（I）的化合物以及用于制备这些化合物的方法，可用于治疗、管理和/或减轻与调节钙感受（Ca SR）受体相关的疾病、障碍、综合征或症状。治疗、管理和/或减轻与公式（I）的钙感受（Ca SR）受体调节相关的疾病、障碍、综合征或症状的方法。