benzil bisphenylhydrazone | 1695-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: benzil bisphenylhydrazone
• 英文别名: benzil diphenylhydrazone；N-[[1,2-diphenyl-2-(phenylhydrazinylidene)ethylidene]amino]aniline
• CAS: 1695-80-3
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄
• 分子量: 390.487
• InChiKey: ZYBRJAQAIDDAIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzil bisphenylhydrazone 在 lead dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-methoxycarbonyl-5-(H-N-phenylformimidoyl)-2,4,6-triphenyl-2,5-dihydro-1,2,3-triazine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三嗪系列的新型反应性荧光团

  摘要：

  一锅合成的新型荧光2,5-二氢-1,2,3-三嗪具有反应性官能团和200nm的大斯托克斯位移的描述。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.052
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛苯腙 在 lead dioxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以51%的产率得到benzil bisphenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Milcent, Rene; Barbier, Geo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 77 - 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(<scp>ii</scp>)–palladium(<scp>ii</scp>) bonding in two open clamshell dinuclear complexes
  作者：Shanti G. Patra、Nirmal K. Shee、Michael G. B. Drew、Dipankar Datta

  DOI：10.1039/c7nj01604b

  日期：——

  structural factors indicate some sort of interaction between the two Pd(II) centers though the net bond order from the derived molecular orbitals for the Pd(II)2 core is found to be zero. The situation is similar to the crystal field splitting in tetrahedral copper(I) complexes. In 1 and 2, the interactions between the two Pd(II) centers increase as θ decreases. This is displayed in the difference in

  将2-肼基吡啶分别与乙二醛和苄基苯以2∶1的摩尔比缩合，合成了两个LH 2和L′H 2 ·H 2 O（H：可解离质子）。他们与K 2 [PdCl 4 ]的反应产生红色[Pd（LH）] 2（Cl）（ClO 4）（1）和[Pd（L'H）] 2（ClO 4）2（2）。在X射线晶体结构中，它们包含具有配体＝ LH或L'H的[Pd 2（配体）2 ] 2+阳离子。它们是开放式翻盖式，在1中的夹角（θ）为58.9°和40.1°和2。发现1和2中相应的Pd–Pd距离分别为3.2669（6）和3.0128（5）Å。尽管此距离在1中几乎等于两个Pd原子的范德华半径的总和，但在2中却要小得多。理论计算和结构因素表明，尽管发现派生自Pd（II）2核的分子轨道的净键序为零，但两个Pd（II）中心之间存在某种相互作用。这种情况类似于四面体铜（I）配合物的晶体场分裂。在1和2，两个Pd（II）中心之间的相互作用随着θ的
• New reactive fluorophores in the 1,2,3-triazine series
  作者：Richard N. Butler、Aoife M. Fahy、Anthony Fox、John C. Stephens、P. McArdle、D. Cunningham、Alan G. Ryder

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.052

  日期：2006.3

  A one-pot synthesis of new fluorescent 2,5-dihydro-1,2,3-triazines with reactive functional groups and a large Stokes shift of 200 nm is described.

  一锅合成的新型荧光2,5-二氢-1,2,3-三嗪具有反应性官能团和200nm的大斯托克斯位移的描述。
• Purgotti, Gazzetta Chimica Italiana, 1892, vol. 22 II, p. 612
  作者：Purgotti

  DOI：——

  日期：——
• Auwers; Siegfeld, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 793
  作者：Auwers、Siegfeld

  DOI：——

  日期：——
• Pickel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1886, vol. 232, p. 233
  作者：Pickel

  DOI：——

  日期：——