1,2,4-benzenetricarboxamide | 10508-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,4-benzenetricarboxamide
• 英文别名: 1,2,4-benzenetriformamide；trimellitamide；Benzene-1,2,4-tricarboxamide
• CAS: 10508-39-1
• 化学式: C₉H₉N₃O₃
• 分子量: 207.189
• InChiKey: SXHLEIFYCANFJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-benzenetricarboxamide 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.5h， 以61%的产率得到1,2,4-benzenetricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  氰乙炔的三聚化：三氰基苯异构体的形成机理及其放射性光谱的实验室检测

  摘要：

  为了更深入地了解氰基乙炔的化学性质（一种已知的行星大气和星际空间的组成部分），理论和实验研究探讨了二聚和三聚化的化学机理，并提供了两个三聚体产物的高分辨率旋转光谱，1 ，2,3‐和1,2,4‐三氰基苯。由于来自三个14 N核的四极耦合，旋转光谱的分析特别具有挑战性。实验室的旋转光谱为未来通过射电天文学在星际空间中搜索这些极性芳香族化合物提供了基础。

  DOI：

  10.1002/chem.201001648
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-苯三甲酸 在 ammonium 作用下， 反应 0.5h， 生成 1,2,4-benzenetricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产品的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN105001032B

文献信息

• ESR-Investigations on the Dynamic Solvent Effects of Degenerate Electron Exchange Reactions. Part I: Cyanobenzenes
  作者：Boryana Mladenova、Daniel R. Kattnig、Günter Grampp

  DOI：10.1524/zpch.2006.220.4.543

  日期：2006.4.1

  The rates of degenerate electron exchange (electron self-exchange) of various cyanobenzenes have been measured by EPR line broadening technique in nine different solvents at room temperature. The molecules studied comprise besides benzene-1,2-dicarbonitrile, benzene-1,4-dicarbonitrile and benzene-1,2,4,5-tetracarbonitrile, the two isomeric tricyanobenzenes, benzene-1,2,3-tricarbonitrile and benzene-1,2,4-tricarbonitrile, the anion radicals of which have not been characterized before.

  The experimentally observed rates vary from 4.5 × 10⁸ to 44.0 × 10⁸ M⁻¹ s⁻¹ and show the pronounced dependence on the longitudinal relaxation times, τ_L, of the solvents. The solvent dynamical effect so manifested is confirmed with remarkable clarity using solvents spanning a wide range of τ_L-values, which comprise acetonitrile (0.2 ps) and o-dichlorobenzene (6.0 ps) at its extremes. The rate constants are compared with Marcus theory using the continuum model (CM) and the mean spherical approximation (MSA) for the outer sphere reorganization energies and Nelson’s method for the inner sphere reorganization energies. Furthermore, an estimation of the resonance splitting energies, V _RP, is given based on the experimental rates.

  采用EPR线宽技术在九种不同溶剂中测量了各种氰基苯的退化电子交换率（电子自交换），温度为室温。所研究的分子除了苯-1,2-二羧腈、苯-1,4-二羧腈和苯-1,2,4,5-四羧腈之外，还包括两种同分异构体三氰基苯，苯-1,2,3-三羧腈和苯-1,2,4-三羧腈，其阴离子自由基以前未被表征。

  实验观察到的速率从4.5×10⁸到44.0×10⁸ M⁻¹ s⁻¹ 不等，并且显示出对溶剂的纵向弛豫时间τ_L的显著依赖性。所表现的溶剂动力学效应在使用跨越广泛的τ_L值的溶剂时得到了明显的确认，这些溶剂包括乙腈（0.2 ps）和o-二氯苯（6.0 ps）。使用连续模型（CM）和平均球近似（MSA）计算外层球重组能量以及Nelson方法计算内层球重组能量，将速率常数与Marcus理论进行比较。此外，根据实验速率给出了共振分裂能V_RP的估计。

• Gavrilin; Shishkina; Shaposhnikov, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 10, p. 1687 - 1690
  作者：Gavrilin、Shishkina、Shaposhnikov、Maizlish、Kulinich、Smirnov

  DOI：——

  日期：——
• GIBSON, G. K. J., CHEM. AND IND., 1981, N 18, 649-650
  作者：GIBSON, G. K. J.

  DOI：——

  日期：——
• Process and System for Making Cyclohexanone
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20170204033A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Disclosed are processes and systems for making cyclohexanone from a mixture comprising phenol, cyclohexanone, and cyclohexylbenzene, comprising a step of or a device for subjecting at least a portion of the mixture to hydrogenation and a step of or a device for distilling a phenol/cyclohexanone/cyclohexylbenzene mixture to obtain an effluent rich in cyclohexanone.
• US3980627A
  申请人：——

  公开号：US3980627A

  公开（公告）日：1976-09-14