2-硝基噻吩-3-胺 | 52003-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-硝基噻吩-3-胺
• 英文名称: 3-amino-2-nitrothiophene
• 英文别名: 2-nitro-3-thiophenamine；2-nitro-thiophen-3-ylamine；3-Amino-2-nitro-thiophen；Amino-3-nitro-2-thiophen；3-Amino-2-nitrothiophen；2-Nitrothiophen-3-amine
• CAS: 52003-20-0
• 化学式: C₄H₄N₂O₂S
• 分子量: 144.154
• InChiKey: GADHYUUHHGADGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158.5-160℃
• 沸点：
  360.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基噻吩-3-胺 在 镍 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 diaminothiophene
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，9. Mitt. Thienopyrazine-1,4-dioxide

  摘要：

  描述了异构标题化合物5和9的合成。两者均未显示出显着的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140614
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基噻吩 在 4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以15%的产率得到2-硝基噻吩-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Alkylaminonitrobenzenes by vicarious nucleophilic amination with 4-(alkylamino)-1,2,4-triazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00252a018

文献信息

• A simple and convenient two-step, one-pot synthesis of hetero-imidazoles from nitroaminoaryls catalyzed by Ytterbium triflate
  作者：Fen Wang、Michelle Tran-Dubé、Stephanie Scales、Sarah Johnson、Indrawan McAlpine、Sacha Ninkovic

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.092

  日期：2013.7

  A mild two-step one-pot procedure for the conversion of ortho-nitroamino aromatic heterocycles into corresponding benzo and heteroaromatic fused imidazoles is described. The procedure utilizes iron powder, acetic acid, triethylorthoformate, and a catalytic amount of Ytterbium triflate at 75 °C for the nitro group reduction and cyclization reaction. The optimum stoichiometry of each component is highlighted

  描述了一种温和的两步一锅法，用于将邻硝基氨基芳族杂环转化为相应的苯并和杂芳族稠合的咪唑。该方法利用铁粉，乙酸，原甲酸三乙酯和75℃催化量的三氟甲磺酸°进行硝基还原和环化反应。突出显示了每种组分的最佳化学计量，并证明了其与众多官能团的高度相容性，具有广泛的用途。
• Imidazole derivatives having angiotensin II receptor antagonistic
  申请人：Roussel-Uclaf

  公开号：US05389634A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  Imidazoles of the formula ##STR1## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids and bases having an antagonistic activity against angiotensin II receptors.

  式为##STR1##的咪唑以及它们与酸和碱形成的无毒、药学上可接受的盐，具有对抗血管紧张素II受体的拮抗活性。
• Imidazoles and their salts having antagonistic activity to angiotesin II
  申请人：Roussel-Uclaf

  公开号：US05470867A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  Imidazoles of the formula ##STR1## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids and bases having an antagonistic activity against angiotensin II receptors.

  式为##STR1##的咪唑类化合物及其与酸和碱形成的无毒、药学上可接受的盐，具有对抗血管紧张素II受体的拮抗活性。
• Benzimidazole compounds
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05338756A1

  公开（公告）日：1994-08-16

  Novel imidazoles of the formula ##STR1## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable salts with acids and bases having an antagonistic activity against angiotensin II receptors.

  式为##STR1##的新型咪唑类化合物及其与酸和碱形成的无毒、药学上可接受的盐，具有对抗血管紧张素II受体的拮抗活性。
• Synthesis and pharmacological properties of N-thienyl alkylenediamines
  作者：Giuseppe Ronsisvalle、Maria S Pappalardo、Franco Vittorio、Lorella Pasquinucci、Antonina Caruso、Antonio Felice、Matilde Amico-Roxas

  DOI：10.1016/0223-5234(88)90099-2

  日期：1988.11