4-fluorophenyl-3-pyridylglyoxal | 88709-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorophenyl-3-pyridylglyoxal
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-2-(pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione；1-(4-fluorophenyl)-2-pyridin-3-ylethane-1,2-dione
• CAS: 88709-79-9
• 化学式: C₁₃H₈FNO₂
• 分子量: 229.21
• InChiKey: AMLTWDVGKYYPHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 diethylamino-ethyl chloride hydrochloride 、 4-fluorophenyl-3-pyridylglyoxal 、 2-氰基硫代乙酰胺 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-(2-diethylaminoethylthio)-4-(4-fluorophenyl)-5-oxo-4-(3-pyridyl)-2-pyrroline-3-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrrolin-3-carbonitrile derivatives, and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明提供了通式I的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，是未取代或取代的芳香环，Alk是直链或支链低碳氢链，Z是氢原子，但当Alk是直链碳氢链时，Z也可以是通式II的低烷基氨基基：##STR2## 在该式中，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，是氢原子或直链或支链低烷基基团，或者R.sup.3和R.sup.4与它们所连接的氮原子一起，也可以形成一个可选含有其他杂原子的环。本发明还提供了制备这些化合物的创新过程，以及含有它们的制药组合物。化合物I可用于炎症治疗，且无胃肠道副作用。

  公开号：

  US04517185A1

文献信息

• 2-Pyrrolin-3-carbonitrile derivatives, and pharmaceutical compositions
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04517185A1

  公开（公告）日：1985-05-14

  The present invention provides compounds of the general formula I ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which are the same or different, are unsubstituted or substituted aromatic rings, Alk is a straight-chained or branched lower hydrocarbon chain and Z is a hydrogen atom, with the proviso that when Alk is a straight-chained hydrocarbon chain, Z can also be a lower alkylamino radical of the general formula II ##STR2## in which R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are hydrogen atoms or straight-chained or branched lower alkyl radicals or R.sup.3 and R.sup.4, together with the nitrogen atom to which they are attached, can also form a ring optionally containing further hetero atoms; and the pharmacologically acceptable salts thereof. The present invention also provides an inventive process for preparing these compounds, as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds I may be used in the therapy of inflammations and they are free of gastrointestinal side effects.

  本发明提供了通式I的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，是未取代或取代的芳香环，Alk是直链或支链低碳氢链，Z是氢原子，但当Alk是直链碳氢链时，Z也可以是通式II的低烷基氨基基：##STR2## 在该式中，R.sup.3和R.sup.4相同或不同，是氢原子或直链或支链低烷基基团，或者R.sup.3和R.sup.4与它们所连接的氮原子一起，也可以形成一个可选含有其他杂原子的环。本发明还提供了制备这些化合物的创新过程，以及含有它们的制药组合物。化合物I可用于炎症治疗，且无胃肠道副作用。
• WATSON, NIGEL STEPHEN;CHAN, CHUER;ROSS, BARRY CLIVE
  作者：WATSON, NIGEL STEPHEN、CHAN, CHUER、ROSS, BARRY CLIVE

  DOI：——

  日期：——
• 2-Pyrrolin-3-carbonitril-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0091045B1

  公开（公告）日：1986-02-26
• US4517185A
  申请人：——

  公开号：US4517185A

  公开（公告）日：1985-05-14
• US4598076A
  申请人：——

  公开号：US4598076A

  公开（公告）日：1986-07-01