(E)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(naphthalen-2-ylmethylene)hydrazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(naphthalen-2-ylmethylene)hydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-naphthalen-1-yl-3-[(E)-naphthalen-2-ylmethylideneamino]thiourea
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃S
• 分子量: 355.463
• InChiKey: ZSNFFDIEHGRJBQ-HZHRSRAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘异硫氰酸酯 在 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-N-(naphthalen-1-yl)-2-(naphthalen-2-ylmethylene)hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  合成的硫代氨基脲类作为新型的结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶A抑制剂

  摘要：

  结核分枝杆菌分泌两种蛋白酪氨酸磷酸酶作为致病因子，PtpA和PtpB。对这些酶的抑制研究显示出体内结核分枝杆菌生长的显着减弱。由于PtpA介导了对宿主信号传导调控的许多影响，从而确保了细菌的细胞内存活，我们首次报道了硫代半脲酮作为潜在的新型PtpA抑制剂。合成了几种化合物并进行了生物学评估，得出有趣的结果。酶的动力学分析表明，化合物5，9和18是PTPA的非竞争性抑制剂，与ķ我值范围从1.2到5.6 µM。建模研究阐明了体外观察到的构效关系，并指出了PtpA结构中可能存在的变构结合位点。据我们所知，这是有力的非竞争性PtpA抑制剂的首次公开，其在未来研究和开发类似物方面具有巨大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.10.030