3,5-di-t-butyl-nitrosobenzene | 18628-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-t-butyl-nitrosobenzene
• 英文别名: 1,3-di-tert-butyl-5-nitrosobenzene；3,5-di-tert-butyl-nitrosobenzene；Benzene, 1,3-bis(1,1-dimethylethyl)-5-nitroso-；1,3-ditert-butyl-5-nitrosobenzene
• CAS: 18628-44-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: GKKADGXGUMANPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-t-butyl-nitrosobenzene 在 氯化铵 、 锌 作用下， 生成 3,5-Di-tert.butylphenyl-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  Aurich,H.G., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1761 - 1769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯胺 在 Oxone 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以36 %的产率得到3,5-di-t-butyl-nitrosobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用偶氮苯开关研究烷基 - 芳基相互作用 - 芳族伦敦分散体供体的电子性质的影响

  摘要：

  在这里，我们报告了不对称取代的偶氮苯衍生物的合成，一侧具有间烷基取代基，另一侧具有给电子或吸电子基团的间芳基部分。这些分子的热 ( Z ) 到 ( E ) 异构化的半衰期是在正辛烷中测量的，这可以研究它们的取代基之间芳基-烷基相互作用的强度。发现烷基底物的伦敦分散供体强度是观察到的稳定化的决定性因素，而芳基片段的电子结构不会显着影响异构化。

  DOI：

  10.1055/a-1951-2833

文献信息

• Regular Two-Dimensional Arrays of Surface-Mounted Molecular Switches: Switching Monitored by UV–vis and NMR Spectroscopy
  作者：Carina Santos Hurtado、Guillaume Bastien、Milan Mašát、Jakub Radek Štoček、Martin Dračínský、Igor Rončević、Ivana Císařová、Charles T. Rogers、Jiří Kaleta

  DOI：10.1021/jacs.0c01753

  日期：2020.5.20

  Using solid-state 15N NMR spectroscopy, the cis/trans isomerization in a 2-D array of surface-mounted azobenzene-based switches was detected for the first time. In order to achieve this, a new class of rod-shaped molecular switches, suitable for formation of two-dimensional regular arrays on large facets of tris(o-phenylenedioxy)cyclotriphosphazene (TPP) nanocrystals, was synthesized. A mechanochemical

  使用固态 15N NMR 光谱，首次检测到表面安装的偶氮苯开关二维阵列中的顺/反异构化。为了实现这一点，合成了一类新的棒状分子开关，适用于在三（邻苯二氧基）环三磷腈（TPP）纳米晶体的大平面上形成二维规则阵列。机械化学方法用于在 TPP 基质中制备相应的主客体表面夹杂物。溶液中的热步骤和超分子表面夹杂物的比较表明，单个分子的转换不受相邻分子的影响。
• Attraction or Repulsion? London Dispersion Forces Control Azobenzene Switches
  作者：Luca Schweighauser、Marcel A. Strauss、Silvia Bellotto、Hermann A. Wegner

  DOI：10.1002/anie.201506126

  日期：2015.11.2

  entirely repulsive through steric hindrance. Such groups have additional attractive effects arising from weak London dispersion forces between the neutral atoms. Steric interactions are recognized to have a strong influence on isomerization processes, such as in azobenzene‐based molecular switches. Textbooks indicate that steric hindrance destabilizes the Z isomers. Herein, we demonstrate that increasing

  大取代基通常被视为通过位阻完全排斥。由于中性原子之间弱的伦敦色散力，这些基团具有额外的吸引力。立体相互作用被认为对异构化过程有很大影响，例如在基于偶氮苯的分子开关中。教科书指出，空间位阻会破坏Z异构体的稳定性。在本文中，我们证明了增加间位电子等价取代基的体积会降低从Z到E异构体的热反应速率。DFT计算表明，有吸引力的分散力实质上降低了Z异构体的能量。
• Cyclopentadienyl titanium hydroxylaminato complexes as highly active catalysts for the polymerization of propylene
  作者：Andrew P. Dove、Xiangjin Xie、Robert M. Waymouth

  DOI：10.1039/b418778d

  日期：——

  Half sandwich complexes of titanium bearing eta1 or eta2 bound nitroxide ligands are highly active catalysts for the polymerisation of propylene to high molecular weight atactic poly(propylene).

  带有eta1或eta2结合的一氧化氮配体的钛的半三明治络合物是用于将丙烯聚合成高分子量无规立构聚丙烯的高活性催化剂。
• Light-Driven Coordination-Induced Spin-State Switching: Rational Design of Photodissociable Ligands
  作者：Steffen Thies、Hanno Sell、Claudia Bornholdt、Christian Schütt、Felix Köhler、Felix Tuczek、Rainer Herges

  DOI：10.1002/chem.201201698

  日期：2012.12.14

  photochromic ligand that binds in one configuration but dissociates in the other form. We present mathematical proof that the maximum efficiency in property switching by such a photodissociable ligand (PDL) is only dependent on the ratio of the association constants of both configurations. Rational design by using DFT calculations was applied to develop a photoswitchable ligand with a high switching efficiency

  散装材料中自旋态（例如，自旋交越）的双稳性已得到充分研究和理解。我们最近将自旋状态转换扩展到室温下的孤立分子（光驱动配位诱导的自旋状态转换或LD-CISSS）。常规自旋交联材料的双稳性和滞后性是由晶格中的协同效应引起的，而LD-CISSS中的自旋转换是通过可逆地改变金属配合物的配位数来实现的，该配位体是通过一种光致变色配体结合的，该配体以一种构型结合，但是以另一种形式解离。我们提供了数学证明，通过这种可光解离的配体（PDL）进行性能转换的最大效率仅取决于两种构型的缔合常数之比。通过使用DFT计算进行合理设计，以开发具有高转换效率的可光转换配体。起始点是镍-卟啉作为过渡金属络合物，而3-苯基偶氮吡啶是可光解离的配体。在两个迭代步骤中进行了计算和实验，以找到在苯基偶氮吡啶配体上提供最佳性能的取代模式。按照这一策略，我们合成了一种改进的可光解配体，该配体与镍卟啉结合，缔合常数比其高5.36倍。在
• An Incremental System To Predict the Effect of Different London Dispersion Donors in All‐ <i>meta</i> ‐Substituted Azobenzenes
  作者：Chiara Di Berardino、Marcel A. Strauss、Dominic Schatz、Hermann A. Wegner

  DOI：10.1002/chem.202104284

  日期：2022.2.24

  An incremental system for London dispersion has been developed that allows an easy back-of-the-envelope estimation when systematically altering the London dispersion donors. A simple equation is proposed that nicely reproduces the experimental results within error.

  已经开发了一个用于伦敦分散的增量系统，当系统地改变伦敦分散供体时，该系统允许一个简单的粗略估计。提出了一个简单的方程，可以很好地在误差范围内再现实验结果。