[2-(benzothiazol-2-yl)phenyl](3,4-dimethoxyphenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(benzothiazol-2-yl)phenyl](3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: [2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)phenyl]-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone；[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 375.448
• InChiKey: MNORMDXHMRGLFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苯并噻唑 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到[2-(benzothiazol-2-yl)phenyl](3,4-dimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 2-芳基苯并噻唑和 2-芳基苯并恶唑与醛的邻位芳酰化

  摘要：

  使用醛作为芳酰基源开发了一种用于 2-芳基苯并噻唑和 2-芳基苯并恶唑邻位芳酰基化的有效方案。这种 Pd 催化的底物导向 sp2 杂化 C-H 键官能化发生在氧化剂叔丁基氢过氧化物存在下。2-芳基苯并噻唑、2-芳基苯并恶唑和醛上的各种官能团在反应条件下是可以耐受的。间位取代的 2-芳基苯并噻唑在受阻较小的邻位发生区域选择性芳酰化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201503

文献信息

• Palladium-Catalyzed<i>ortho</i>-Aroylation of 2-Arylbenzothiazoles and 2-Arylbenzoxazoles with Aldehydes
  作者：Arghya Banerjee、Sourav Kumar Santra、Srimanta Guin、Saroj Kumar Rout、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1002/ejoc.201201503

  日期：2013.3

  protocol for the ortho-aroylation of 2-arylbenzothiazoles and 2-arylbenzoxazoles has been developed using aldehydes as the aroyl source. This Pd-catalyzed substrate-directed sp2-hybridized C–H bond functionalization occurs in the presence of the oxidant tert-butyl hydroperoxide. A variety of functional groups on the 2-arylbenzothiazoles, 2-arylbenzoxazoles, and aldehydes are tolerated under the reaction

  使用醛作为芳酰基源开发了一种用于 2-芳基苯并噻唑和 2-芳基苯并恶唑邻位芳酰基化的有效方案。这种 Pd 催化的底物导向 sp2 杂化 C-H 键官能化发生在氧化剂叔丁基氢过氧化物存在下。2-芳基苯并噻唑、2-芳基苯并恶唑和醛上的各种官能团在反应条件下是可以耐受的。间位取代的 2-芳基苯并噻唑在受阻较小的邻位发生区域选择性芳酰化。