3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl methanesulfonate | 322643-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl methanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonic acid 3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-propyl ester；1H-Imidazole-4-propanol, 1-(triphenylmethyl)-, 4-methanesulfonate；3-(1-tritylimidazol-4-yl)propyl methanesulfonate
• CAS: 322643-50-5
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 446.57
• InChiKey: QDOIECCDOOEDLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl methanesulfonate 在 一水合肼 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)-正丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] LINEAR APELIN RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES LINÉAIRES DU RÉCEPTEUR DE L'APELINE

  摘要：

  本公开涉及式（1）的新化合物及其盐，其中Q、X、AA1、AA2、AA3、AA4、AA5、AA6、AA7、AA8、AA9、AA10、AA11、AA12、AA13、R1R2和n在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与Apelin受体相关的疾病风险方面的用途。

  公开号：

  WO2022079428A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.34h， 生成 3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LINEAR APELIN RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES LINÉAIRES DU RÉCEPTEUR DE L'APELINE

  摘要：

  本公开涉及式（1）的新化合物及其盐，其中Q、X、AA1、AA2、AA3、AA4、AA5、AA6、AA7、AA8、AA9、AA10、AA11、AA12、AA13、R1R2和n在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与Apelin受体相关的疾病风险方面的用途。

  公开号：

  WO2022079428A1

文献信息

• DOUBLE-ACYLATED GLP-1 DERIVATIVES
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP3000482B1

  公开（公告）日：2021-04-21
• Parallel Supported Synthesis of Polyamine−Imidazole Conjugates
  作者：Sylvie Picard、Myriam Le Roch、Jacques Renault、Philippe Uriac

  DOI：10.1021/ol0480630

  日期：2004.12.1

  A small collection of nine polyamine-imidazole conjugates, potentially acting as RNases A mimics, has been synthesized on SynPhase lanterns using amino alcohols and diamines as building blocks. Couplings were performed via S(N)2 alkylation of methanesulfonates with amines. The final introduction of N-4-nitrobenzyloxycarbonyldiamines allowed easy purification of the cleaved compounds.
• THIOUREA AND ISOTHIOUREA DERIVATIVES FOR INHIBITING RAS-TRANSFORMED CELL GROWTH
  申请人：YUHAN CORPORATION, LTD.

  公开号：EP1200430A1

  公开（公告）日：2002-05-02
• EP1200430A4
  申请人：——

  公开号：EP1200430A4

  公开（公告）日：2003-01-22
• [EN] THIOUREA AND ISOTHIOUREA DERIVATIVES FOR INHIBITING RAS-TRANSFORMED CELL GROWTH<br/>[FR] DERIVES DU THIOUREE ET DE L'ISOTHIOUREE INHIBANT LA CROISSANCE DE CELLULES TRANSFORMEES PAR LE RAS
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2001009128A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  The present invention relates to thiourea and isothiourea derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof which possess excellent activity for inhibiting ras-transformed cell growth wherein, A, B, R?1, R2, R3, R4, R5 and R6¿ have the same meaning as defined in the specification.