2-(3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione | 195053-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 1-Trityl-4-(3-phthalimidopropyl)imidazole；2-[3-(1-tritylimidazol-4-yl)propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 195053-88-4
• 化学式: C₃₃H₂₇N₃O₂
• 分子量: 497.596
• InChiKey: QNGHYOMLPCFLJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212 °C(Solv: tetrahydrofuran (109-99-9); acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  658.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(1-三苯甲基-1H-咪唑-4-基)-正丙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS DE BIARYLMONOBACTAME ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及公式I的联苯单环内酰胺化合物及其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、A1、Q、A2、M、W、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的联苯单环内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法，包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量，单独或与第二种β-内酰胺类抗生素的治疗有效量结合。

  公开号：

  WO2017106064A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(1H-咪唑-4-基)丙烯酸甲酯单盐酸盐 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 2-(3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,4,5-TRISUBSTITUTED-1,2,4-TRIAZOLES AND 3,4,5-TRISUBSTITUTED-3-THIO-1,2,4-TRIAZOLES AND USES THEREOF
  [FR] 1,2,4-TRIAZOLES 3,4,5-TRISUBSTITUÉS ET 3-THIO-1,2,4-TRIAZOLES 3,4,5-TRISUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018209267A3

文献信息

• Sulfonamides and sulfamides as H.sub.3 receptor antagonists
  申请人：James Black Foundation Limited

  公开号：US06080871A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  Compounds of formula (I) or (II) wherein R.sup.1 is C.sub.4 to C.sub.20 hydrocarbyl (in which one or more hydrogen atoms may be replaced by halogen, and up to three carbon atoms may be replaced by oxygen, nitrogen or sulphur atoms, provided that R.sup.1 does not contain an --O--O-- group), R.sup.2 is H or C.sub.1 to C.sub.3 alkyl, m is from 1 to 15, n is from 2 to 6, each X group is independently (a), or one X group is --N(R.sup.4)--, --O-- or --S-- and the remaining X groups are independently (a), wherein R.sup.3 is H, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, --CO.sub.2 R.sup.5, --CONR.sup.5.sub.2, --CR.sup.5.sub.2 OR.sup.6 or --OR.sup.5 (in which R.sup.5 and R.sup.6 are H or C.sub.1 to C.sub.3 alkyl), and R.sup.4 is H or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, each Y group is independently --C(R.sup.3)R.sup.4 --, or up to two Y groups are --N(R.sup.4)--, --O-- or --S-- and the remaining Y groups are independently --C(R.sup.3)R.sup.4 --, wherein R.sup.3 is as defined above, one R.sup.4 group in the structure is imidazoyl or imidazoylalkyl and the remaining R.sup.4 groups are H or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and Z is >C(R.sup.7)NR.sup.2 -- or >N--, wherein R.sup.7 is any of the groups recited above for R.sup.3, and pharmaceutically acceptable salts thereof are ligands at histamine H.sub.3 receptors. ##STR1##

  式(I)或(II)的化合物，其中R.sup.1为C.sub.4至C.sub.20的烃基（其中一个或多个氢原子可以被卤素取代，最多三个碳原子可以被氧、氮或硫原子取代，前提是R.sup.1不含有--O--O--基团），R.sup.2为H或C.sub.1至C.sub.3的烷基，m为1至15，n为2至6，每个X基团独立地为(a)，或一个X基团为--N(R.sup.4)--，--O--或--S--，其余的X基团独立地为(a)，其中R.sup.3为H，C.sub.1至C.sub.6的烷基，--CO.sub.2R.sup.5，--CONR.sup.5.sub.2，--CR.sup.5.sub.2OR.sup.6或--OR.sup.5（其中R.sup.5和R.sup.6为H或C.sub.1至C.sub.3的烷基），而R.sup.4为H或C.sub.1至C.sub.6的烷基，每个Y基团独立地为--C(R.sup.3)R.sup.4--，或最多两个Y基团为--N(R.sup.4)--，--O--或--S--，其余的Y基团独立地为--C(R.sup.3)R.sup.4--，其中R.sup.3如上定义，结构中的一个R.sup.4基团为咪唑基或咪唑基烷基，其余的R.sup.4基团为H或C.sub.1至C.sub.6的烷基，Z为>C(R.sup.7)NR.sup.2--或>N--，其中R.sup.7为R.sup.3中上述所述的任一基团，以及其药学上可接受的盐是组成组织胺H.sub.3受体的配体。
• [EN] LINEAR APELIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES LINÉAIRES DU RÉCEPTEUR DE L'APELINE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022079428A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1): and salts thereof, wherein Q, X, AA1, AA2, AA3, AA4, AA5, AA6, AA7, AA8, AA9, AA10, AA11, AA12, AA13, R1R2and n are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with Apelin receptors.

  本公开涉及式（1）的新化合物及其盐，其中Q、X、AA1、AA2、AA3、AA4、AA5、AA6、AA7、AA8、AA9、AA10、AA11、AA12、AA13、R1R2和n在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与Apelin受体相关的疾病风险方面的用途。
• GLP-1 RECEPTOR AGONIST COMPOUNDS WITH A MODIFIED N-TERMINUS
  申请人：Kodra Janos Tibor

  公开号：US20120329711A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention relates to GLP-1 receptor agonist compounds with a modified N-terminus. The compounds are of the formula Chem. 1: Y—Z—P, wherein P represents a fragment of a GLP-1 receptor agonist peptide lacking the two N-terminal amino acid residues; and Y—Z represents novel His-Ala mimetics. Examples of GLP-1 receptor agonist compounds are derived from human GLP-1 (7-37), exendin-4(1-39), or GLP-1 A (1-37). The invention also relates to derivatives of these compounds, in particular compounds with one or more albumin binding side chains capable of protracting the duration of action in vivo of these compounds. The peptides and derivatives of the invention have a good potency, a protracted pharmacokinetic profile, are stable against degradation by gastro intestinal enzymes, and/or have a high oral bioavailability. These properties are of importance in the development of GLP-1 receptor agonist compounds for subcutaneous, intravenous, and/or in particular oral administration. The invention also relates to intermediate products for use in the preparation of the GLP-1 receptor agonist compounds of the invention.

  本发明涉及具有改性N-末端的GLP-1受体激动剂化合物。该化合物的化学式为Chem.1：Y-Z-P，其中P表示GLP-1受体激动肽的一个片段，缺少两个N-末端氨基酸残基；而Y-Z表示新型的His-Ala类似物。GLP-1受体激动剂化合物的例子源自人类GLP-1（7-37）、exendin-4（1-39）或GLP-1A（1-37）。本发明还涉及这些化合物的衍生物，特别是具有一个或多个能够在体内延长作用持续时间的白蛋白结合侧链的化合物。本发明的肽和衍生物具有良好的效力、持久的药代动力学特性、对胃肠道酶的降解稳定性和/或高口服生物利用度。这些特性对于开发用于皮下、静脉内和/或口服给药的GLP-1受体激动剂化合物非常重要。本发明还涉及用于制备本发明的GLP-1受体激动剂化合物的中间产物。
• GLP-1 ANALOGUES AND DERIVATIVES
  申请人：Kalthoff Christoph

  公开号：US20130053311A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to a GLP-1 analogue which comprises a histidine (H) residue at a position corresponding to position 31 of GLP-1 (7-37) (SEQ ID NO: 1), a glutamine (Q) residue at a position corresponding to position 34 of GLP-1 (7-37) (SEQ ID NO: 1), and a maximum of ten amino acid modifications as compared to GLP-1 (7-37) (SEQ ID NO: 1); wherein the H residue is designated H 31 , and the Q residue is designated Q 34 ; or a pharmaceutically acceptable salt, amide, or ester thereof. The invention also relates to derivatives thereof, as well as the pharmaceutical use of these analogues and derivatives, for example in the treatment and/or prevention of all forms of diabetes and related diseases. The invention furthermore relates to corresponding novel side chain intermediates. The derivatives are suitable for oral administration.

  本发明涉及一种GLP-1类似物，其包括一个组氨酸（H）残基，该残基位于对应于GLP-1（7-37）（SEQ ID NO：1）的31位位置，一个谷氨酰胺（Q）残基，该残基位于对应于GLP-1（7-37）（SEQ ID NO：1）的34位位置，并且与GLP-1（7-37）（SEQ ID NO：1）相比最多具有十个氨基酸修饰；其中，H残基被指定为H31，Q残基被指定为Q34；或其药学上可接受的盐、酰胺或酯。本发明还涉及其衍生物，以及这些类似物和衍生物的药用，例如用于治疗和/或预防所有形式的糖尿病和相关疾病。本发明还涉及相应的新型侧链中间体。这些衍生物适合口服给药。
• GLP-1 analogues and derivatives
  申请人：Kalthoff Christoph

  公开号：US08815802B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The invention relates to a GLP-1 analog which comprises a histidine (H) residue at a position corresponding to position 31 of GLP-1(7-37) (SEQ ID NO: 1), a glutamine (Q) residue at a position corresponding to position 34 of GLP-1 (7-37) (SEQ ID NO: 1), and a maximum of ten amino acid modifications as compared to GLP-1 (7-37) (SEQ ID NO: 1); wherein the H residue is designated H31, and the Q residue is designated Q34; or a pharmaceutically acceptable salt, amide, or ester thereof. The invention also relates to derivatives thereof, as well as the pharmaceutical use of these analogs and derivatives, for example in the treatment and/or prevention of all forms of diabetes and related diseases. The invention furthermore relates to corresponding novel side chain intermediates. The derivatives are suitable for oral administration.

  本发明涉及一种GLP-1类似物，其包括一个组氨酸（H）残基，该残基位于与GLP-1（7-37）（SEQ ID NO: 1）的第31个位置相对应的位置，一个谷氨酰胺（Q）残基，该残基位于与GLP-1（7-37）（SEQ ID NO: 1）的第34个位置相对应的位置，并且相对于GLP-1（7-37）（SEQ ID NO: 1）最多有十个氨基酸修饰；其中H残基被指定为H31，Q残基被指定为Q34；或其药学上可接受的盐，酰胺或酯。本发明还涉及其衍生物，以及这些类似物和衍生物的药用，例如用于治疗和/或预防所有形式的糖尿病和相关疾病。本发明还涉及相应的新型侧链中间体。这些衍生物适用于口服给药。