5-bromo-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-pyridylpyrazole | 663180-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-pyridylpyrazole
• 英文别名: 3-[5-Bromo-1-(3,4-dichlorophenyl)pyrazol-3-yl]pyridine
• CAS: 663180-89-0
• 化学式: C₁₄H₈BrCl₂N₃
• 分子量: 369.048
• InChiKey: HZBBCOSULCTAQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 5-bromo-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-pyridylpyrazole 在 copper(l) iodide potassium phosphate 、 N,N-二乙基水杨酰胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到1-[2-(3,4-Dichlorophenyl)-5-pyridin-3-ylpyrazol-3-yl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Prenylation inhibitors and methods of their synthesis and use

  摘要：

  本发明涉及与蛋白质前醇化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药用盐，涉及包含相同化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在生物体中抑制蛋白质前醇化的方法。

  公开号：

  US20040116425A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-5-ol 在 三溴氧磷 作用下， 以40%的产率得到5-bromo-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-pyridylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Prenylation inhibitors and methods of their synthesis and use

  摘要：

  本发明涉及与蛋白质前醇化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药用盐，涉及包含相同化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在生物体中抑制蛋白质前醇化的方法。

  公开号：

  US20040116425A1

文献信息

• Prenylation Inhibitors and Methods of Their Synthesis and Use
  申请人：Li Feirong Francine

  公开号：US20070149549A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention is directed to compounds useful in the treatment of diseases associated with prenylation of proteins and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising same, and to methods for inhibiting protein prenylation in an organism using the same.

  本发明涉及与蛋白质前醇化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药学上可接受的盐，包括包含同样成分的制药组合物，以及使用它们抑制生物体内蛋白质前醇化的方法。
• PRENYLATION INHIBITORS AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE
  申请人：Pharmaco Investments, Inc.

  公开号：EP1534680B1

  公开（公告）日：2012-02-22
• US7166619B2
  申请人：——

  公开号：US7166619B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• US7501446B2
  申请人：——

  公开号：US7501446B2

  公开（公告）日：2009-03-10
• Prenylation inhibitors and methods of their synthesis and use
  申请人：——

  公开号：US20040116425A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is directed to compounds useful in the treatment of diseases associated with prenylation of proteins and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising same, and to methods for inhibiting protein prenylation in an organism using the same.

  本发明涉及与蛋白质前醇化相关的疾病治疗中有用的化合物及其药用盐，涉及包含相同化合物的药物组合物，以及使用这些化合物在生物体中抑制蛋白质前醇化的方法。