phthalimido isoquinoline | 330675-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: phthalimido isoquinoline
• 英文别名: Phthalimidoisoquinoline；2-isoquinolin-1-ylisoindole-1,3-dione
• CAS: 330675-33-7
• 化学式: C₁₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 274.279
• InChiKey: QNQOWUBOTPSVHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phthalimido isoquinoline 、 2-Methyl-7-(3-phthalimido-propoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-(3-Amino-propoxy)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic nitrogen heterocyclic ethers and thioethers, and their

  摘要：

  本文披露了一类双环氮杂环醚和硫醚化合物，展现出药理活性，包括抗分泌和抗溃疡活性，还包括含有这些化合物的药物组合物以及利用这些组合物治疗哺乳动物胃肠道高酸性和溃疡性疾病的方法。

  公开号：

  US04520025A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 、 水 、 5-羟基异喹啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 氯仿 为溶剂， 生成 phthalimido isoquinoline 、 5-(3-Phthalimido)propoxy isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic nitrogen heterocyclic ethers and thioethers, and their

  摘要：

  揭示了一类双环氮杂环醚和硫醚化合物，展现出包括细胞保护、H.sub.2 -拮抗剂、抗分泌和抗溃疡活性的药理活性，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物胃肠道高酸度和溃疡性疾病的方法。

  公开号：

  US04847264A1

文献信息

• Synthesis and evaluation of novel phthalimide mimics as anti-angiogenic
  申请人：——

  公开号：US20040122030A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention is directed to novel thalidomide derivative compounds that have activity as anti-angiogenic compounds. More particularly the compounds have the general structure: where R 1 is selected from the group consisting of H, halo, alkyl, haloalkyl, —NH 2 , hydroxy and alkoxy; R 2 is selected from the group consisting of optionally substituted bicyclic, optionally substituted aryl, and R 6 is H, or C 1 -C 8 alkyl; R 19 is optionally substituted aryl; and m is 0-6. 1

  本发明涉及具有抗血管生成活性的新型沙利度胺衍生物化合物。更具体地说，这些化合物具有以下一般结构： 其中 R 1 选自由 H、卤素、烷基、卤代烷基、-NH 2 、羟基和烷氧基 2 选自由取代的双环化合物、自由取代的芳基化合物和 R 6 是 H 或 C 1 -C 8 烷基；R 19 是任选取代的芳基；m 是 0-6。 1
• EP1389103A4
  申请人：——

  公开号：EP1389103A4

  公开（公告）日：2005-09-14
• SYNTHESIS AND EVALUATION OF NOVEL PHTHALIMIDE MIMICS AS ANTI-ANGIOGENIC AGENTS
  申请人：THE UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：EP1389103A2

  公开（公告）日：2004-02-18
• US7893071B2
  申请人：——

  公开号：US7893071B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• [EN] SYNTHESIS AND EVALUATION OF NOVEL PHTHALIMIDE MIMICS AS ANTI-ANGIOGENIC AGENTS<br/>[FR] SYNTHESE ET EVALUATION DE NOUVELLES SUBSTANCES MIMETIQUES DE PHTHALIMIDE COMME AGENTS ANTIANGIOGENESE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2002086078A2

  公开（公告）日：2002-10-31

  The present invention is directed to novel thalidomide derivative compounds that have activity as anti-angiogenic compounds. More particularly the compounds have the general structure: where R1 is selected from the group consisting of H, halo, alkyl, haloalkyl, -NH2, hydroxy and alkoxy; R2 is selected from the group consisting of optionally substituted bicyclic, optionally substituted aryl, and R6 is H, or C1-C8 alkyl; R19 is optionally substituted aryl; and m is 0-6.