ethyl 2-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enoate;iodide | 59181-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enoate;iodide
• CAS: 59181-95-2
• 化学式: C₁₃H₁₈NO₂S₂*I
• 分子量: 411.328
• InChiKey: VQOZWMDKNHYSAA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enoate;iodide 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 xylene 为溶剂， 生成 ethyl 1-(2-cyano-2-ethoxycarbonylvinyl)-2-(methylthio)indolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis using allylidenedihydropyridines. 9. First preparation of thiino[3,2-a]indolizine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00341a042
• 作为产物：
  描述：

  1-<(ethoxycarbonyl)methyl>-2-picolinium chloride 在 氢氧化钾 作用下， 生成 ethyl 2-(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enoate;iodide
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。吡喃并[2,3-b]吲哚嗪酮衍生物的简便合成方法

  摘要：

  在碱存在下，通过 3-[双（烷硫基）亚甲基]-2,3-二氢吲哚嗪-2-酮与各种乙酸酯的反应，以 18-98% 的产率形成吡喃并 [2,3-b] 吲哚嗪酮衍生物。通过 1-[2,2-双（烷硫基）-1-乙氧基羰基乙烯基]-2-乙基吡啶鎓碘化物和-2-甲基吡啶鎓碘化物的碱处理或通过 3-[（烷硫基）巯基亚甲基的 S-烷基化，很容易获得二氢茚茚酮]-1-苯基-2,3-dihydroindolizin-2-ones 与烷基碘。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1115

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Tominaga, Yoshinori; Hosomi, Akira, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1449 - 1454
  作者：Tominaga, Yoshinori、Hosomi, Akira

  DOI：——

  日期：——
• KAKEHI AKIKAZU; ITO SUKETAKA; NAKANISHI KAZUNORI; WATANABE KOZO; KITAGAWA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 4, 1115-1120
  作者：KAKEHI AKIKAZU、 ITO SUKETAKA、 NAKANISHI KAZUNORI、 WATANABE KOZO、 KITAGAWA+

  DOI：——

  日期：——
• TOMINAGA, YOSHINORI;HOSOMI, AKIRA, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1449-1454
  作者：TOMINAGA, YOSHINORI、HOSOMI, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;OHIZUMI, TSUYOSHI;MAEDA, TOSHIAKI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 2, 369-371
  作者：KAKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、OHIZUMI, TSUYOSHI、MAEDA, TOSHIAKI

  DOI：——

  日期：——