7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-9-trimethylsilanyl-nona-2,4,8-trienal | 651731-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-9-trimethylsilanyl-nona-2,4,8-trienal
• 英文别名: (2E,4E,6R,7S,8E)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,4,6-trimethyl-9-trimethylsilylnona-2,4,8-trienal
• CAS: 651731-97-4
• 化学式: C₂₁H₄₀O₂Si₂
• 分子量: 380.718
• InChiKey: ANUVYRBVMLMKHZ-YOCIDMMVSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.882±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-9-trimethylsilanyl-nona-2,4,8-trienal 在 氯化亚砜 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 tert-butyl-[(1E,3S,4R,5E,7E,9E)-11-chloro-4,6,8,10-tetramethyl-1-trimethylsilylundeca-1,5,7,9-tetraen-3-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  对映体制备凋亡肽C1-C11片段。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种合成生物活性聚酮化合物凋亡肽的三烯部分的新方法。探索了使用迭代的亚硫酰氯重排/氧化序列来构建三取代的烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol0361397
• 作为产物：
  描述：

  (4E,8E)-(6R,7S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-9-trimethylsilanyl-nona-1,4,8-trien-3-ol 在 氯化亚砜 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 正戊烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4,6-trimethyl-9-trimethylsilanyl-nona-2,4,8-trienal
  参考文献：
  名称：

  对映体制备凋亡肽C1-C11片段。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了一种合成生物活性聚酮化合物凋亡肽的三烯部分的新方法。探索了使用迭代的亚硫酰氯重排/氧化序列来构建三取代的烯烃。

  DOI：

  10.1021/ol0361397

文献信息

• Enantioselective Preparation of the C1−C11 Fragment of Apoptolidin
  作者：William D. Paquette、Richard E. Taylor

  DOI：10.1021/ol0361397

  日期：2004.1.1

  [reaction: see text] A novel approach toward the synthesis of the triene portion of the biologically active polyketide apoptolidin is described. The use of an iterative thionyl chloride rearrangement/oxidation sequence to construct trisubstituted olefins is explored.

  [反应：见正文]描述了一种合成生物活性聚酮化合物凋亡肽的三烯部分的新方法。探索了使用迭代的亚硫酰氯重排/氧化序列来构建三取代的烯烃。