2-acetyl-6-[1-(1-imidazolyl)ethyl]naphthalene | 105523-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-acetyl-6-[1-(1-imidazolyl)ethyl]naphthalene
• 英文别名: 1-[6-(1-imidazol-1-ylethyl)naphthalen-2-yl]ethanone
• CAS: 105523-21-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: DVRIIDSCHHEKRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-6-[1-(1-imidazolyl)ethyl]naphthalene 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-[1-(1-imidazolyl)ethyl]-2-naphthoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl imidazolyl compounds and pharmaceutical compositions

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##中，其中R.sup.1、R.sup.2和Y具有所指的含义，它们的生理耐受酸盐，以及制备这些化合物的方法被描述。这些化合物抑制血栓素合酶，因此可以用作药物。

  公开号：

  US04778817A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 2-acetyl-6-(1-bromoethyl)naphthalene 、 咪唑钠 在 potassium iodide 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-acetyl-6-[1-(1-imidazolyl)ethyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl imidazolyl compounds and pharmaceutical compositions

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##中，其中R.sup.1、R.sup.2和Y具有所指的含义，它们的生理耐受酸盐，以及制备这些化合物的方法被描述。这些化合物抑制血栓素合酶，因此可以用作药物。

  公开号：

  US04778817A1

文献信息

• Neue Imidazolylverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0194580B1

  公开（公告）日：1990-01-24
• US4778817A
  申请人：——

  公开号：US4778817A

  公开（公告）日：1988-10-18
• Naphthyl imidazolyl compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04778817A1

  公开（公告）日：1988-10-18

  Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2 and Y have the indicated meanings, their physiologically tolerated acid addition salts, and a process for the preparation of these compounds are described. The compounds inhibit thromboxane synthetase and can thus be used as medicaments.

  公式I的化合物##STR1##中，其中R.sup.1、R.sup.2和Y具有所指的含义，它们的生理耐受酸盐，以及制备这些化合物的方法被描述。这些化合物抑制血栓素合酶，因此可以用作药物。