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Toluene-4-sulfonic acid 3-(9-anthryl)-propyl ester | 82665-27-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Toluene-4-sulfonic acid 3-(9-anthryl)-propyl ester
英文别名
3-anthracen-9-ylpropyl 4-methylbenzenesulfonate
Toluene-4-sulfonic acid 3-(9-anthryl)-propyl ester化学式
CAS
82665-27-8
化学式
C24H22O3S
mdl
——
分子量
390.503
InChiKey
QJWSMPWUKDKXEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,10-diphenyldiimidazo[1,2-a:2',1'-c]quinoxalineToluene-4-sulfonic acid 3-(9-anthryl)-propyl ester乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以32%的产率得到1-(3-(9-anthryl)propyl)3,10-diphenyldiimidazo[1,2-a:2′,1′-c]quinoxalinium p-toluenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    Fluorescence of Diimidazo[1,2-a:2′,1′-c]quinoxalinium Salts Under Various Conditions
    摘要:
    The synthesis and photophysical properties of diimidazo[1,2-a:2',1'-c]quinoxalinium salts were examined for different counteranions. The ethyl-substituted diimidazo[1,2-a:2',1'-c]quinoxalinium salt with tosylate anion (categolized in ionic liquid) showed good fluorescence (Phi(F) = 0.77) in organic solvent. The 3,10-diphenyldiimidazo[1,2-a:2',1'-c]quinoxalinium salts showed absorption and fluorescence peaks resembling those of the former diimidazoquinoxaline. The salt also emitted under various conditions such as in organic solvents, water, and even in the solid state, while retaining a good fluorescence quantum yield (Phi(F) = 0.5-0.8). Furthermore, the fluorescence was quenched efficiently through the introduction of an electron-donating substituent on the alkyl side chain.
    DOI:
    10.1021/jo302531g
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文献信息

  • 烷基烷基砜类化合物及其合成方法和应用
    申请人:华东师范大学
    公开号:CN111517999B
    公开(公告)日:2022-04-05
    本发明公开了一种如式(1)所示的烷基烷基砜类化合物以及反应式(A)所示的该试剂的合成方法,以对甲基磺酸烷基酯、无机试剂和烷基卤化物为反应原料,在碱、还原剂和添加剂的作用下,在溶剂中反应得到一系列烷基烷基砜类化合物。本发明通过还原条件下,以无机试剂作为二氧化硫源,一步构建得到所述烷基烷基砜类化合物,避免了传统醚氧化合成烷基烷基砜类化合物的弊端;通过本发明发展的烷基烷基砜类化合物可以成功实现复杂分子的连接。
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