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4-(4-fluoro-[α,α-2H2]benzyl)piperidine
4-(4-fluoro-[α,α-2H2]benzyl)piperidine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-fluoro-[α,α-2H2]benzyl)piperidine
英文别名
4-[Dideuterio-(4-fluorophenyl)methyl]piperidine
CAS
——
化学式
C
12
H
16
FN
mdl
——
分子量
195.248
InChiKey
JLAKCHGEEBPDQI-KNXIQCGSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
14
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2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
12
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-(4’-氟苄基)哌啶
4-(4-fluorobenzyl)piperidine
92822-02-1
C
12
H
16
FN
193.264
反应信息
作为产物:
描述:
氟苯
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
氘代甲醇
、
氢气
、
溴
、
氘代盐酸
、
三氯化铁
、
magnesium
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
重水
为溶剂, 18.0~65.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下, 反应 17.5h, 生成
4-(4-fluoro-[α,α-2H2]benzyl)piperidine
参考文献:
名称:
合成 4-(4-氟苄基)哌啶的 d4、d2 和 d6 同位素异构体的简便方法
摘要:
通过 4-氟-[2,3,5,6-2H4]溴苯和吡啶-4-的格氏反应制备纯4-(4-氟-[2,3,5,6-2H4]苄基)哌啶醛,然后在钯碳催化剂存在下连续脱氧和杂原子环饱和。还描述了在 4-(4-氟苄基) 哌啶及其 d4 衍生物的苄基位置进行催化 H/D 交换的改进方法。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/jlcr.936
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