1-BOC-3-氨基吲唑 | 1204298-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-BOC-3-氨基吲唑
• 中文别名: 3-氨基-1H-咪唑-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-amino-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-aminoindazole-1-carboxylate
• CAS: 1204298-58-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: LCGKIFRHQLVSLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-BOC-3-氨基吲唑 、 Isopropyl trans-(4-(5-(4-bromo-2-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)cyclohexyl) carbamate 在 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 isopropyl trans-(4-(5-(4-((1H-indazol-3-yl)amino)-2-(cyclopropylsulfonyl)phenyl)thiazol-2-yl)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ARYL COMPOUND

  摘要：

  本申请描述了一种用作 RAD51 抑制剂的取代芳基化合物及其药学上可接受的盐。该化合物具有式（I）所代表的结构，并具有本申请中所描述的取代基和结构特征。此外，本申请还描述了一种含有式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐和含有该化合物的药物组合物在制备预防或治疗RAD51介导的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  EP4108663A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 3-氨基吲唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以48%的产率得到1-BOC-3-氨基吲唑
  参考文献：
  名称：

  ARYL- AND HETARYL-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及新颖的芳基和杂芳基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺，其制备方法，其单独使用或与其他药物组合用于治疗和/或预防疾病，以及将其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20160362408A1

文献信息

• Synthesis of aminopyrazole analogs and their evaluation as CDK inhibitors for cancer therapy
  作者：Sandeep Rana、Yogesh A. Sonawane、Margaret A. Taylor、Smitha Kizhake、Muhammad Zahid、Amarnath Natarajan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.10.020

  日期：2018.12

  We synthesized a library of aminopyrazole analogs to systematically explore the hydrophobic pocket adjacent to the hinge region and the solvent exposed region of cyclin dependent kinases. Structure-activity relationship studies identified an optimal substitution for the hydrophobic pocket and analog 24 as a potent and selective CDK2/5 inhibitor.
• Assembly of Substituted 3-Aminoindazoles from 2-Bromobenzonitrile via a CuBr-Catalyzed Coupling/Condensation Cascade Process
  作者：Lanting Xu、Yinsheng Peng、Qiangbiao Pan、Yongwen Jiang、Dawei Ma

  DOI：10.1021/jo400071h

  日期：2013.4.5

  CuBr-catalyzed coupling reaction of 2-halobenzonitriles with hydrazine carboxylic esters and CuBr/4-hydroxy-L-proline-catalyzed coupling reaction of 2-bromobenzonitriles with N'-arylbenzohydrazides proceed smoothly at 60-90 degrees C to provide substituted 3-aminoindazoles through a cascade coupling/condensation (or coupling/deacylation/condensation) process. A wide range of 3-aminoindazoles with substituents at both the 1-position and the phenyl ring part can be prepared from the corresponding coupling partners.
• ARYL- UND HETARYL-SUBSTITUIERTE IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-CARBOXAMIDE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3077394A1

  公开（公告）日：2016-10-12
• [EN] INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES
  申请人：MYRIAD GENETICS INC

  公开号：WO2006135383A2

  公开（公告）日：2006-12-21

  [EN] Methods and pharmaceutical compositions for treating and/or delaying the onset of viral infection are provided. The pharmaceutical compositions include compounds having an indazole core. Additionally, the compositions can be used to treat cardiovascular disorders and cancer.
  [FR] L'invention concerne des procédés et compositions pharmaceutiques permettant de traiter et/ou retarder le début d'une infection virale. Ces compositions pharmaceutiques comprennent des composés possédant un noyau d'indazole. En outre, ces compositions peuvent être utilisées pour traiter des troubles cardio-vasculaires et le cancer.
• [DE] ARYL- UND HETARYL-SUBSTITUIERTE IMIDAZO[1,2-A]PYRIDIN-3-CARBOXAMIDE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] ARYL- AND HETARYL-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES ARYL ET HÉTÉROARYL SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015082411A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Aryl- und Hetaryl-substituierte Imidazo[l,2-a]pyridin-3- carboxamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen.