5-(((3-fluorophenyl)amino)methylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 25063-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(((3-fluorophenyl)amino)methylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-(3-fluoroanilinomethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione；5-{[(3-Fluorophenyl)amino]methylidene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione；5-[(3-fluoroanilino)methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 25063-54-1
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO₄
• mdl: MFCD02936587
• 分子量: 265.241
• InChiKey: OSEZEAKECQZFAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((3-fluorophenyl)amino)methylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 二苯醚 、 联苯 作用下， 以20%的产率得到7-氟-4-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  IDO抑制剂与应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体，环A、环B、R1、R2、a……b、X、Y、Z、如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在制备治疗由吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)异常介导的相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN110498769A
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(((3-fluorophenyl)amino)methylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  IDO抑制剂与应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体，环A、环B、R1、R2、a……b、X、Y、Z、如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物，及其在制备治疗由吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)异常介导的相关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN110498769A

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090042910A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个具有在本描述中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的过程中的使用。
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090076074A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个具有在本说明书中定义的任何含义；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的过程中的使用。
• WO2007/99326
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/99335
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of ring-substituted 4-aminoquinolines and evaluation of their antimalarial activities
  作者：Peter B. Madrid、John Sherrill、Ally P. Liou、Jennifer L. Weisman、Joseph L. DeRisi、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.037

  日期：2005.2

  A simple two-step synthesis method was used to make 51 B-ring-substituted 4-hydroxyquinolines allowing analysis of the effect of ring substitutions on inhibition of growth of chloroquine sensitive and resistant strains of Plasmodium falciparum, the dominant cause of malaria morbidity. Substituted quinoline rings other than the 7-chloroquinoline ring found in chloroquine were found to have significant activity against the drug-resistant strain of P. falciparum W2. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.