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1-(2-(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one | 1276118-49-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one
英文别名
1-[2-(4-bromophenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]propan-2-one
1-(2-(4-bromophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)propan-2-one化学式
CAS
1276118-49-0
化学式
C18H18BrNO
mdl
——
分子量
344.251
InChiKey
RKNIOJIJGQMIIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Dual-catalyst engineered porous organic framework for visible-light triggered, metal-free and aerobic sp3 C H activation in highly synergistic and recyclable fashion
    作者:Gaurav Kumar、Soumya Ranjan Dash、Subhadip Neogi
    DOI:10.1016/j.jcat.2020.12.013
    日期:2021.2
    visible-light triggered oxidative Mannich reaction to produce biorelevant heterocycle β-amino ketone in excellent yield at room temperature, using oxygen as clean and selective oxidant. Importantly, activity of this bi-functionalized catalyst compares favorably well to individual homogeneous counterparts. The covalently modified framework demonstrates economic viability via gram-scale synthesis besides
    光氧化还原和有机催化代表了新型碳-碳键的强大构建工具,在温和的条件下,两种方法在单个可回收平台上的精细融合可在环境下产生协同和生态友好的反应。旨在基于烯胺的光氧化还原催化原子经济和无金属的sp 3 C H活化,设计了一种基于酰胺的二维(2D)多孔有机骨架(POF)。下垂的NH 2各组明智地锚定有两个催化站。玫瑰孟加拉和L-脯氨酸,通过逐步改变固相肽合成。双催化剂工程化的POF代表一种完全有机的材料,它可以在室温下协同地执行可见光触发的氧化曼尼希反应,以氧气的清洁和选择性氧化剂的优异收率生产生物相关的杂环β-氨基酮。重要的是,这种双官能化催化剂的活性与单独的均相对应物相比非常好。共价修饰的框架除具有令人称赞的可重复使用性外,还通过克级合成证明了经济可行性,并被证明对19种底物有效。根据实验和理论研究,详细说明了从主体聚合物到底物的有效能量转移的光催化路径,这为光有机结合机理提供了概念验证。除
  • Carbazole–triazine based donor–acceptor porous organic frameworks for efficient visible-light photocatalytic aerobic oxidation reactions
    作者:Jian Luo、Jingzhi Lu、Jian Zhang
    DOI:10.1039/c8ta05329d
    日期:——
    synthesis of a series of carbazole–triazine based donor–acceptor (D–A) POFs and their photocatalytic activities for aerobic oxidation reactions. The simultaneous introduction of a carbazole-based electron donor and a triazine-based electron acceptor in D–A POFs stabilizes the charge transfer state and enables an efficient triplet–triplet energy transfer to generate 1O2. Meanwhile, systematic variation of
    我们报告了一系列基于咔唑-三嗪的供体-受体(DA)POF的合成及其对需氧氧化反应的光催化活性。在D–A POF中同时引入咔唑基电子供体和三嗪基电子受体可稳定电荷转移状态,并能有效地进行三重态-三重态能量转移,从而产生1 O 2。同时,D–A距离的系统变化导致可调节的光氧化还原特性,因此产生了活性氧(ROSs)的效率。在可见光激发下,所有三种D–A POF均具有出色的促进三种需氧氧化的能力:硫化物氧化,氧化胺偶联和曼尼希反应。这项系统的研究验证了D–A POF作为高性能光氧化催化剂的设计原理,该催化剂具有广泛的底物范围以及出色的稳定性和可回收性。
  • Porphyrin-Metalation-Mediated Tuning of Photoredox Catalytic Properties in Metal–Organic Frameworks
    作者:Jacob A. Johnson、Jian Luo、Xu Zhang、Yu-Sheng Chen、Martha D. Morton、Elena Echeverría、Fernand E. Torres、Jian Zhang
    DOI:10.1021/acscatal.5b00941
    日期:2015.9.4
    yet their utilization toward organic transformations has been limited. Here we describe the preparation and synthetic applications of four isostructural porphyrinic MOFs, namely, UNLPF-10a, -10b, -11, and -12, which are composed of free base, InIII-, SnIVCl2-, and SnIV-porphyrin building blocks, respectively. We demonstrate that the metalation with high valent metal cations (InIII and SnIV) significantly
    通过单电子转移过程对有机分子进行光氧化还原催化活化已被证明是一种温和而有效的合成方法。但是,对昂贵的钌和铱配合物的严重依赖限制了它们在大规模合成中的应用。为此,作为新型异质光催化体系,光活性金属有机骨架(MOF)表现出独特的优势,但其在有机转化中的利用受到限制。在这里,我们描述了由游离碱,In III-,Sn IV Cl 2-和Sn IV组成的四种同结构的卟啉MOF(即UNLPF-10a,-10b,-11和-12)的制备和合成应用。-卟啉积木。我们证明了高价金属阳离子(III和Sn IV)的金属化显着修饰了卟啉大环的电子结构,并提供了高度氧化的光激发态,可以进行有效的还原淬灭过程以促进有机反应。特别是,UNLPF-12对一系列重要的有机转化,包括芳基硼酸的需氧羟基化,胺偶联和曼尼希反应,均表现出出色的光稳定性和有效的光催化活性。
  • A Highly Efficient Gold-Catalyzed Oxidative CC Coupling from CH Bonds Using Air as Oxidant
    作者:Jin Xie、Huamin Li、Jiecong Zhou、Yixiang Cheng、Chengjian Zhu
    DOI:10.1002/anie.201107605
    日期:2012.1.27
    A breath of fresh air: The title reaction has been developed for the coupling of amines with nitroalkanes and different unmodified ketones using air as the sole oxidant under mild reaction conditions. The safe, convenient, and environmentally benign process, as well as the low catalyst loading, short reaction time, and good yields make this protocol very practical (see scheme).
    呼吸新鲜空气:在温和的反应条件下,使用空气作为唯一的氧化剂,已开发出标题反应,用于将胺与硝基烷烃和不同的未改性酮偶联。安全,方便且对环境无害的过程,以及催化剂用量低,反应时间短和产率高的特点,使该方案非常实用(请参阅方案)。
  • Bifunctional organic sponge photocatalyst for efficient cross-dehydrogenative coupling of tertiary amines to ketones
    作者:Teng Zhang、Weiwei Liang、Yuxing Huang、Xingrong Li、Yizhen Liu、Bo Yang、Chuanxin He、Xuechang Zhou、Junmin Zhang
    DOI:10.1039/c7cc06997a
    日期:——

    A novel bifunctional organic sponge photocatalyst can enable the efficient coupling of tertiary amines with ketones in water. The asymmetric transformation can be also achieved by using this sponge photocatalyst.

    一种新型的双功能有机海绵光催化剂可以在水中实现三级胺与酮的高效偶联。使用这种海绵光催化剂也可以实现不对称转化。
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