2-chloro-N-phenethyl-acetamidine | 719991-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-phenethyl-acetamidine
• 英文别名: C-Chlor-N-phenaethyl-acetamidin；2-Chlor-N-phenaethyl-acetamidin；2-chloro-N'-(2-phenylethyl)ethanimidamide
• CAS: 719991-30-7
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂
• 分子量: 196.68
• InChiKey: FRECVXQXBKUBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基-6-甲氧基喹啉 、 2-chloro-N-phenethyl-acetamidine 生成 2-(6-methoxy-[8]quinolylamino)-N-phenethyl-acetamidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amino acid amidines and process of preparing same

  摘要：

  529,054. 脒衍生物。巴塞尔化学工业公司。1939年5月11日，编号为14056和14057。会议日期为1938年5月11日和1939年4月15日。[类别2（iii）] 通过使一种羟基烷基脒的反应性酯与氨或一种一级或二级胺反应，制备氨基酸脒，包括环状脒，例如咪唑啉和四氢嘧啶。反应性酯是从强酸，例如氢卤酸或烷基或芳基磺酸中得到的，并且可以通过规范529,055的方法制备。一级或二级胺可以是脂肪族，芳香族或杂环族，包括苯胺，萘胺，氨基吡啶，氨基喹啉，氨基苯并噻唑和哌啶。这些产品具有治疗价值。在示例（1）中，从氯乙酰哌啶脒盐酸盐和哌啶中制备哌啶-N-乙酰哌啶脒；（2）从2-氯甲基咪唑和n-二丁基胺或月桂胺中制备2-正丁基氨基甲基咪唑和2-月桂氨基甲基咪唑；（3）从2-氯甲基咪唑盐酸盐和苯胺中制备2-苯基氨基咪唑盐酸盐；（4）从2-氯丙基咪唑和苯胺中制备2-苯基氨基丙基咪唑；（5）从2-氯甲基咪唑和α-萘胺中制备2-(1-萘基甲基)咪唑；（6）从2-氯甲基咪唑和##-二乙基-#-苯基乙胺中制备2-（#：#-二乙基-#-苯基乙基）氨基甲基咪唑。其他指定的产品包括苯基氨基乙酰脒，苯基氨基乙酰哌啶脒，苯基氨基乙-#-苯基- -乙基脒，2-和4-甲氧基苯基氨基乙酰脒，2-(2-甲氧基苯基氨基甲基)-咪唑啉，6-甲氧基喹啉基-8-氨基乙-#-苯基乙胺，2-(6-甲氧基-喹啉基-8-氨基甲基)-咪唑啉和2-(6-甲氧基喹啉基8-氨基丙基)-咪唑啉。

  公开号：

  US02252722A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 2-chloro-N-phenethyl-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Klarer; Urech, Helvetica Chimica Acta, 1944, vol. 27, p. 1768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE718685
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CH234989
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Klarer; Urech, Helvetica Chimica Acta, 1944, vol. 27, p. 1768
  作者：Klarer、Urech

  DOI：——

  日期：——
• Amino acid amidines and process of preparing same
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02252722A1

  公开（公告）日：1941-08-19

  529,054. Amidine derivatives.. SOC. OF CHEMICAL INDUSTRY IN BASLE. May 11, 1939, Nos. 14056 and 14057. Convention dates, May 11, 1938 and April 15, 1939. [Class 2 (iii)] Amino-acid amidines, including cyclic amidines such as imidozolines and tetrahydropyrimidines, are made by causing a reactive ester of a hydroxyalkylamidine to react with ammonia or a primary or secondary amine. The reactive esters are those derived from strong acids, e.g. hydrohalic or alkyl- or aryl-sulphonic acids, and may be made by the process of Specification 529,055. The primary or secondary amines may be aliphatic, aromatic or heterocyclic and include anilines, naphthylamines, aminopyridines, aminoquinolines, aminobenzthiozoles and piperidine. The products have therapeutic value. In examples (1) piperidino-N-acetpiperidine amidine is made from chloracetpiperidine amidine hydrochloride and piperidine, (2) 2-n-dibutylamino- and 2- laurylamino-methylimidazoline are made from 2-chloromethylimidazoline and n-dibutylamine or laurylamine, (3) 2-phenylaminoimidazoline hydrochloride is made from 2- chloromethylimidazoline hydrochloride and aniline, (4) 2-phenylaminopropyl-imidazoline is made from 2-chloropropylimidazoline and aniline, (5) 2- 11-naphthylaminomethyl)-imidazoline is made from 2-chloromethylimidazoline and α-naphthylamine, and (6) 2-(#:#-diethyl-#- phenylethylaminomethyl)-imidazoline is made from 2-chloromethylimidazoline and ##-diethyl- #-phenylethylamine. Other specified products are phenylaminoacetamidine, phenylaminoacetpiperidineamidine, phenylaminoacet-#-phenyl- -ethylamidine, 2- and 4-methoxyphenylamino-acetamidine, 2-(21-methoxyphenylaminomethyl)-imidazoline, 6-methoxyquinolyl-8- aminoacet- #-phenylethylamidine, 2-(6-methoxy - quinolyl-8-aminomethyl)-imidazoline, and 2- (6-methoxyquinolyl 8-aminopropyl)-imidazoline.

  529,054. 脒衍生物。巴塞尔化学工业公司。1939年5月11日，编号为14056和14057。会议日期为1938年5月11日和1939年4月15日。[类别2（iii）] 通过使一种羟基烷基脒的反应性酯与氨或一种一级或二级胺反应，制备氨基酸脒，包括环状脒，例如咪唑啉和四氢嘧啶。反应性酯是从强酸，例如氢卤酸或烷基或芳基磺酸中得到的，并且可以通过规范529,055的方法制备。一级或二级胺可以是脂肪族，芳香族或杂环族，包括苯胺，萘胺，氨基吡啶，氨基喹啉，氨基苯并噻唑和哌啶。这些产品具有治疗价值。在示例（1）中，从氯乙酰哌啶脒盐酸盐和哌啶中制备哌啶-N-乙酰哌啶脒；（2）从2-氯甲基咪唑和n-二丁基胺或月桂胺中制备2-正丁基氨基甲基咪唑和2-月桂氨基甲基咪唑；（3）从2-氯甲基咪唑盐酸盐和苯胺中制备2-苯基氨基咪唑盐酸盐；（4）从2-氯丙基咪唑和苯胺中制备2-苯基氨基丙基咪唑；（5）从2-氯甲基咪唑和α-萘胺中制备2-(1-萘基甲基)咪唑；（6）从2-氯甲基咪唑和##-二乙基-#-苯基乙胺中制备2-（#：#-二乙基-#-苯基乙基）氨基甲基咪唑。其他指定的产品包括苯基氨基乙酰脒，苯基氨基乙酰哌啶脒，苯基氨基乙-#-苯基- -乙基脒，2-和4-甲氧基苯基氨基乙酰脒，2-(2-甲氧基苯基氨基甲基)-咪唑啉，6-甲氧基喹啉基-8-氨基乙-#-苯基乙胺，2-(6-甲氧基-喹啉基-8-氨基甲基)-咪唑啉和2-(6-甲氧基喹啉基8-氨基丙基)-咪唑啉。