2-chloro-N-phenethyl-acetamidine | 719991-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-phenethyl-acetamidine
• 英文别名: C-Chlor-N-phenaethyl-acetamidin；2-Chlor-N-phenaethyl-acetamidin；2-chloro-N'-(2-phenylethyl)ethanimidamide
• CAS: 719991-30-7
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂
• 分子量: 196.68
• InChiKey: FRECVXQXBKUBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基-6-甲氧基喹啉 、 2-chloro-N-phenethyl-acetamidine 生成 2-(6-methoxy-[8]quinolylamino)-N-phenethyl-acetamidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Amino acid amidines and process of preparing same

  摘要：

  529,054. 脒衍生物。巴塞尔化学工业公司。1939年5月11日，编号为14056和14057。会议日期为1938年5月11日和1939年4月15日。[类别2（iii）] 通过使一种羟基烷基脒的反应性酯与氨或一种一级或二级胺反应，制备氨基酸脒，包括环状脒，例如咪唑啉和四氢嘧啶。反应性酯是从强酸，例如氢卤酸或烷基或芳基磺酸中得到的，并且可以通过规范529,055的方法制备。一级或二级胺可以是脂肪族，芳香族或杂环族，包括苯胺，萘胺，氨基吡啶，氨基喹啉，氨基苯并噻唑和哌啶。这些产品具有治疗价值。在示例（1）中，从氯乙酰哌啶脒盐酸盐和哌啶中制备哌啶-N-乙酰哌啶脒；（2）从2-氯甲基咪唑和n-二丁基胺或月桂胺中制备2-正丁基氨基甲基咪唑和2-月桂氨基甲基咪唑；（3）从2-氯甲基咪唑盐酸盐和苯胺中制备2-苯基氨基咪唑盐酸盐；（4）从2-氯丙基咪唑和苯胺中制备2-苯基氨基丙基咪唑；（5）从2-氯甲基咪唑和α-萘胺中制备2-(1-萘基甲基)咪唑；（6）从2-氯甲基咪唑和##-二乙基-#-苯基乙胺中制备2-（#：#-二乙基-#-苯基乙基）氨基甲基咪唑。其他指定的产品包括苯基氨基乙酰脒，苯基氨基乙酰哌啶脒，苯基氨基乙-#-苯基- -乙基脒，2-和4-甲氧基苯基氨基乙酰脒，2-(2-甲氧基苯基氨基甲基)-咪唑啉，6-甲氧基喹啉基-8-氨基乙-#-苯基乙胺，2-(6-甲氧基-喹啉基-8-氨基甲基)-咪唑啉和2-(6-甲氧基喹啉基8-氨基丙基)-咪唑啉。

  公开号：

  US02252722A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 2-chloro-N-phenethyl-acetamidine
  参考文献：
  名称：

  Klarer; Urech, Helvetica Chimica Acta, 1944, vol. 27, p. 1768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE718685
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CH234989
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——