1-ethoxy-2,2-diisopropyl-1-(3-hydroxyphenyl)ethylene | 224561-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-ethoxy-2,2-diisopropyl-1-(3-hydroxyphenyl)ethylene
• CAS: 224561-05-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: NYQACWNSFLEXRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-2,2-diisopropyl-1-(3-hydroxyphenyl)ethylene 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-Butyl-[3-(3-ethoxy-4,4-diisopropyl-[1,2]dioxetan-3-yl)-phenoxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基-3-芳基-4,4-二异丙基1,2-二氧杂环丁烷的合成及其碱诱导的化学发光

  摘要：

  1-烷氧基-1-芳基-2,2-二异丙基乙烯（9）的低温单线态氧合以高选择性产生相应的1,2-二氧杂环丁烷（10）。二烷环烷（10）具有足够的热稳定性，可以在室温下处理，尽管烷氧基会显着影响其热稳定性，并且半衰期的顺序为MeO 0.2。对于碱诱导的10e-10h分解，分解速率的顺序为MeO

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00124-6
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-2,2-diisopropyl-1-(3-methoxyphenyl)ethylene 在 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到1-ethoxy-2,2-diisopropyl-1-(3-hydroxyphenyl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基-3-芳基-4,4-二异丙基1,2-二氧杂环丁烷的合成及其碱诱导的化学发光

  摘要：

  1-烷氧基-1-芳基-2,2-二异丙基乙烯（9）的低温单线态氧合以高选择性产生相应的1,2-二氧杂环丁烷（10）。二烷环烷（10）具有足够的热稳定性，可以在室温下处理，尽管烷氧基会显着影响其热稳定性，并且半衰期的顺序为MeO 0.2。对于碱诱导的10e-10h分解，分解速率的顺序为MeO

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00124-6

文献信息

• Synthesis of 3-alkoxy-3-aryl-4,4-diisopropyl-1,2-dioxetanes and their base-induced chemiluminescence
  作者：Nobuko Watanabe、Hiroyuki Suganuma、Hisako Kobayashi、Hiroshi Mutoh、Yuriko Katao、Masakatsu Matsumoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00124-6

  日期：1999.4

  EtO < i-PrO ⪢ tert-BuO. On treatment with tetrabutylammonium fluoride in DMSO, dioxetanes (10e - 10h) bearing a m-siloxyphenyl decompose rapidly to emit intense blue light with ΦCL > 0.2. For the base-induced decomposition of 10e - 10h, the order of rate of decomposition is MeO < EtO < i-PrO < tert-BuO.

  1-烷氧基-1-芳基-2,2-二异丙基乙烯（9）的低温单线态氧合以高选择性产生相应的1,2-二氧杂环丁烷（10）。二烷环烷（10）具有足够的热稳定性，可以在室温下处理，尽管烷氧基会显着影响其热稳定性，并且半衰期的顺序为MeO 0.2。对于碱诱导的10e-10h分解，分解速率的顺序为MeO