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(6-fluoropyridin-2-yl)(4-methoxybenzyl)amine | 478912-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-fluoropyridin-2-yl)(4-methoxybenzyl)amine
英文别名
6-fluoro-N-(4-methoxybenzyl)pyridin-2-amine;(6-Fluoro-pyridin-2-yl)-(4-methoxy-benzyl)-amine;6-fluoro-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-2-amine
(6-fluoropyridin-2-yl)(4-methoxybenzyl)amine化学式
CAS
478912-71-9
化学式
C13H13FN2O
mdl
MFCD13288044
分子量
232.257
InChiKey
RYVJWLSAMQEWTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.153
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-fluoropyridin-2-yl)(4-methoxybenzyl)amineN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到(5-bromo-6-fluoropyridin-2-yl)(4-methoxybenzyl)amine
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
    摘要:
    描述了化合物及其盐,制剂,共轭物,衍生物,形式和用途。在某些方面和实施方式中,所述的化合物或其盐,制剂,共轭物,衍生物或形式对Fms蛋白激酶,或对Fms和Kit蛋白激酶,或对Fms和Flt-3蛋白激酶具有活性。还描述了使用方法,用于治疗与Fms蛋白激酶,Kit蛋白激酶或Flt-3蛋白激酶活性相关的疾病和状况,包括类风湿性关节炎,骨关节炎,多发性硬化症,阿尔茨海默病,帕金森病,肾小球肾炎,间质性肾炎,狼疮性肾炎,小管坏死,糖尿病肾病,肾肥大,急性髓性白血病,黑色素瘤,多发性骨髓瘤,转移性乳腺癌,前列腺癌,胰腺癌,神经纤维瘤病,脑转移和胃肠间质瘤。
    公开号:
    US09096593B2
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二氟吡啶4-甲氧基苄胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以74.8%的产率得到(6-fluoropyridin-2-yl)(4-methoxybenzyl)amine
    参考文献:
    名称:
    Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
    摘要:
    描述了化合物及其盐,制剂,共轭物,衍生物,形式和用途。在某些方面和实施方式中,所述的化合物或其盐,制剂,共轭物,衍生物或形式对Fms蛋白激酶,或对Fms和Kit蛋白激酶,或对Fms和Flt-3蛋白激酶具有活性。还描述了使用方法,用于治疗与Fms蛋白激酶,Kit蛋白激酶或Flt-3蛋白激酶活性相关的疾病和状况,包括类风湿性关节炎,骨关节炎,多发性硬化症,阿尔茨海默病,帕金森病,肾小球肾炎,间质性肾炎,狼疮性肾炎,小管坏死,糖尿病肾病,肾肥大,急性髓性白血病,黑色素瘤,多发性骨髓瘤,转移性乳腺癌,前列腺癌,胰腺癌,神经纤维瘤病,脑转移和胃肠间质瘤。
    公开号:
    US09096593B2
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文献信息

  • HETEROARYL-SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
    申请人:Xenon Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20200071313A1
    公开(公告)日:2020-03-05
    This invention is directed to heteroaryl-substituted sulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.
    这项发明涉及杂环取代磺酰胺化合物,包括其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物;或其药用可接受盐、溶剂合物或前药,用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状,如癫痫。
  • Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
    申请人:Plexxikon Inc.
    公开号:US09096593B2
    公开(公告)日:2015-08-04
    Compounds and salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof and uses thereof are described. In certain aspects and embodiments, the described compounds or salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, or forms thereof are active on Fms protein kinase, or on Fms and Kit protein kinase, or on Fms and Flt-3 protein kinase. Also described are methods of use thereof to treat diseases and conditions, including diseases and conditions associated with activity of Fms protein kinase, Kit protein kinase, or Flt-3 protein kinase including rheumatoid arthritis, osteoarthritis, multiple sclerosis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, glomerulonephritis, interstitial nephritis, Lupus nephritis, tubular necrosis, diabetic nephropathy, renal hypertrophy, acute myeloid leukemia, melanoma, multiple myeloma, metastatic breast cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, neurofibromatosis, brain metastases, and gastrointestinal stromal tumors.
    描述了化合物及其盐,制剂,共轭物,衍生物,形式和用途。在某些方面和实施方式中,所述的化合物或其盐,制剂,共轭物,衍生物或形式对Fms蛋白激酶,或对Fms和Kit蛋白激酶,或对Fms和Flt-3蛋白激酶具有活性。还描述了使用方法,用于治疗与Fms蛋白激酶,Kit蛋白激酶或Flt-3蛋白激酶活性相关的疾病和状况,包括类风湿性关节炎,骨关节炎,多发性硬化症,阿尔茨海默病,帕金森病,肾小球肾炎,间质性肾炎,狼疮性肾炎,小管坏死,糖尿病肾病,肾肥大,急性髓性白血病,黑色素瘤,多发性骨髓瘤,转移性乳腺癌,前列腺癌,胰腺癌,神经纤维瘤病,脑转移和胃肠间质瘤。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
    申请人:Zhang Jiazhong
    公开号:US20110263595A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Compounds and salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof and uses thereof are described. In certain aspects and embodiments, the described compounds or salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof are active on one or more of Fms, Kit, Flt3, TrkA, TrkB and TrkC kinase protein. Also described are methods of use thereof to treat diseases and conditions, including diseases and conditions associated with activity of one or more of Fms, Kit, Flt3, TrkA, TrkB and TrkC, including rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, peri-prosthetic osteolysis, systemic sclerosis, demyelinating disorders, multiple sclerosis, Charcot Marie Tooth syndrome, amyotrophic lateral sclerosis, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, global ischemia, ulcerative colitis, Crohn's disease, immune thrombocytopenic purpura, atherosclerosis, systemic lupus erythematosis, myelopreparation for autologous transplantation, transplant rejection, glomerulonephritis, interstitial nephritis, Lupus nephritis, tubular necrosis, diabetic nephropathy, renal hypertrophy, type I diabetes, acute pain, inflammatory pain, neuropathic pain, acute myeloid leukemia, melanoma, multiple myeloma, breast cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, lung cancer, ovarian cancer, gliomas, glioblastoma, neurofibromatosis, osteolytic bone metastases, brain metasteses, gastrointestinal stromal tumors, and giant cell tumors.
    描述了化合物及其盐、配方、共轭物、衍生物、形式和用途。在某些方面和实施例中,所述化合物或其盐、配方、共轭物、衍生物、形式对Fms、Kit、Flt3、TrkA、TrkB和TrkC激酶蛋白中的一个或多个具有活性。还描述了使用方法,用于治疗与Fms、Kit、Flt3、TrkA、TrkB和TrkC中的一个或多个活性相关的疾病和症状,包括类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、周围假体周围骨溶解、系统性硬化、脱髓鞘疾病、多发性硬化症、沙科特-玛丽-屈氏综合征、肌萎缩性侧索硬化、阿尔茨海默病、帕金森病、全球性缺血、溃疡性结肠炎、克罗恩病、免疫性血小板减少性紫癜、动脉粥样硬化、系统性红斑狼疮、自体移植的骨髓准备、移植排斥、肾小球肾炎、间质性肾炎、狼疮性肾炎、肾小管坏死、糖尿病性肾病、肾肥大、I型糖尿病、急性疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、急性髓样白血病、黑色素瘤、多发性骨髓瘤、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、肺癌、卵巢癌、胶质瘤、胶质母细胞瘤、神经纤维瘤病、骨转移性溶骨病、脑转移瘤、胃肠道间质瘤和巨细胞瘤。
  • Novel N-formyl hydroxylamine compounds, compositions and methods of use
    申请人:——
    公开号:US20030045479A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    N-[1-oxo-2-alkyl-3-(N-hydroxyformamido)-propyl]-(carbonylamino-aryl or -heteroaryl)-azacyclo 4-7 alkanes or thiazacyclo 4-7 alkanes or imidazacyclo 4-7 alkanes have interesting properties, e.g., in the treatment or prevention of disorders amenable to treatment by peptidyl deformylase inhibitors such as treatment of bacterial infections.
    N-[1-氧代-2-烷基-3-(N-羟基甲酰胺基)-丙基]-(羰基氨基-芳基或-杂环芳基)-氮杂环4-7烷烃或硫氮杂环4-7烷烃或咪唑氮杂环4-7烷烃具有有趣的特性,例如在治疗或预防适合使用肽变形酶抑制剂治疗的疾病,如细菌感染的治疗。
  • [EN] N-FORMYL HYDROXYLAMINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PDF<br/>[FR] COMPOSES DE N-FORMYLE HYDROXYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PEPTIDYLE DEFORMYLASE (PDF)
    申请人:VERSICOR INC
    公开号:WO2002102790A1
    公开(公告)日:2002-12-27
    n-[01-oxo-2-alkyl-3-(N-hydroxyformamido)-propyl]-(carbonylamino-aryl or heteroaryl)- azacyclo 4-7 alkanes or thiazacyclo 4-7 alkanes or imidazacyclo 4-7 alkanes have interesting properties, e.g. in the treatment or prevention of disorders amenable to treatment by peptidyl deformylase inhibitors such as treatment of bacterial infections.
    n-[01-oxo-2-alkyl-3-(N-羟基甲酰胺基)-丙基]-(羰基氨基-芳基或杂环芳基)-氮杂环4-7烷或硫杂环4-7烷或咪唑氮杂环4-7烷具有有趣的性质,例如在治疗或预防能够通过肽脱甲基酶抑制剂治疗的疾病方面具有应用,如治疗细菌感染。
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