2-(3,4-二甲氧基苯基)-乙脒 | 757878-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,4-二甲氧基苯基)-乙脒
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetamidine
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-acetamidin；2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethanimidamide
• CAS: 757878-04-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD05662963
• 分子量: 194.233
• InChiKey: RVUXCWDICCCZHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙腈 在 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 2-(3,4-二甲氧基苯基)-乙脒
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted 5-nitropyrimidines by the Condensation of Sodium Nitromalonaldehyde with Amidines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01588a045

文献信息

• Preparation of Amidines by Amidoxime Reduction with Potassium Formate
  作者：Marija Sollner Dolenc、Kristina Nadrah

  DOI：10.1055/s-2007-977444

  日期：——

  Amidines can be prepared by reducing acylated amid-oxime with potassium formate. The method has proved to be very simple and effective.

  脒可以通过用甲酸钾还原酰化酰胺肟来制备。该方法已被证明是非常简单和有效的。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NON‑ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE
  申请人：AVALIV THERAPEUTICS

  公开号：WO2019111225A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Compounds and compositions are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, wherein T, T', U, U', V, W, R1, R2, R3', n, o, o', o'', and o''' are as defined herein. Such compounds are useful for treating liver diseases and abnormal liver conditions, including non-alcoholic steatohepatitis via inhibition of the lysosomal enzyme cathepsin D. Accordingly, a variety of treatment methods are hereby disclosed, including treatment of underlying conditions such as hepatic inflammation, aberrant lipid metabolism, and irregular lysosomal function.

  提供具有Formula (I)结构或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体的化合物和组合物，其中T、T'、U、U'、V、W、R1、R2、R3'、n、o、o'、o''和o'''如本文所定义。这些化合物可用于治疗肝病和异常肝脏状况，包括通过抑制溶酶体酶蛋白酶D来治疗非酒精性脂肪性肝炎。因此，这里公开了各种治疗方法，包括治疗基础疾病，如肝脏炎症、异常脂质代谢和溶酶体功能异常。
• Selective HDAC6 inhibitors
  申请人：ITALFARMACO S.P.A.

  公开号：US11351178B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention relates to novel benzohydroxamic compounds of formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts, isomers and prodrugs thereof, exhibiting a high selective inhibitory activity against histone deacetylase 6 (HDAC6) enzyme.

  本发明涉及式（I）和（II）的新型苯羟肟类化合物及其药学上可接受的盐、异构体和原药，它们对组蛋白去乙酰化酶 6（HDAC6）酶具有高选择性抑制活性。
• NEUE SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINONE ALS PDE II-INHIBITOREN
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1347978A1

  公开（公告）日：2003-10-01
• NEUE SUBSTITUIERTE IMIDAZOTRIAZINONE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1363912A1

  公开（公告）日：2003-11-26