2-methyl-2-(2-hydroxy-1-methylethyl)-1,3-dithiane | 98051-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-methyl-2-(2-hydroxy-1-methylethyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 98051-59-3
• 化学式: C₈H₁₆OS₂
• 分子量: 192.346
• InChiKey: FGBJHYLGYUUJHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-(2-hydroxy-1-methylethyl)-1,3-dithiane 在 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到4-羟基-3-甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Chelation, Activation, and Proximity Effects in the Deprotection of Dithianes with ZnBr₂. Applications in the Polyketide Field

  摘要：

  [GRAPHICS]Double deprotection of dithiane aldol equivalents is feasible under mild conditions with ZnBr2 and suitably placed MEM, BOM, and SEM groups which function as protecting, activating, and regiodirecting groups. The procedure is useful in natural product synthesis,

  DOI：

  10.1021/ol016037l
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-methyl-2-(2-hydroxy-1-methylethyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  交替酸：正式合成和相关研究。

  摘要：

  甲乙醛酸甲硅烷基酯三组分偶联方法已被用于实现形式合成、不同形式合成路线中中间体的类似物，以及天然产物交链孢酸的第三种（独特）方法。本研究中的重点是乙醛酸甲硅烷基酯的多功能性，可与各种亲核试剂和亲电子试剂对结合，为复杂分子合成方法提供广泛的范围。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.19

文献信息

• Bicyclic vinyl sulfides by ring expansions of spirocyclic dithioketal systems
  作者：Alex Nickon、Abimael D. Rodriguez、Vilas Shirhatti、Rathindra Ganguly

  DOI：10.1021/jo00222a008

  日期：1985.11
• NICKON, A.;RODRIGUEZ, A. D.;SHIRHATTI, VILAS;GANGULY, RATHINDRA, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 22, 4218-4226
  作者：NICKON, A.、RODRIGUEZ, A. D.、SHIRHATTI, VILAS、GANGULY, RATHINDRA

  DOI：——

  日期：——