2-(2-pyridyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 71064-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-pyridyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 2-(pyridin-2-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine；2-(2-pyridyl)-s-triazolo[1,5-a]pyridine；2-pyridin-2-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 71064-83-0
• 化学式: C₁₁H₈N₄
• 分子量: 196.211
• InChiKey: KHEUZOZINKWQCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 ammonium hexafluorophosphate 、 2-(2-pyridyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一族等电子三螯合钌（ii）氮杂/偶氮-芳族配合物的 光物理和光化学性质

  摘要：

  我们已经研究了具有三个异构L配体的[Ru II（bpy / phen）2（L）] 2+（4d 6）型钌的氮杂-芳族配合物家族的电化学，光谱和电致发光性质。= 2,2'-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉，L配体为3-（2-吡啶基）[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶（L 1），3- （2-吡啶基[1,2,3]）三唑并[1,5- a ]吡啶（L 2）和2-（2-吡啶基）[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶（ L 3）。复合物在410–420和440–450 nm附近的可见光区域显示两个波段。配合物是反磁性的，并显示出良好的定义1 H NMR谱线。它们在乙腈溶液中具有电活性，由于相对于饱和甘汞电极（SCE）的配体还原作用，它们在1.20至1.30 V和-1.40至-1.50 V附近显示出良好定义的Ru II / Ru III对。该溶液也是发光的，其峰在600nm附近。所有的络合物本质上都是电致发光的，峰位于580

  DOI：

  10.1039/c5ra11756a
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-pyridyl)-2-pyridinecarboamidine 生成 2-(2-pyridyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  TSUKIMOTO, GORO;TAKANO, TOSIXIKO;KAVASIMA, TSUNEHO;ITO, KEHJDZO;TASIMA, S+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidally-active heterocyclic compounds
  申请人：Fisons Limited

  公开号：US04183741A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  There are provided the compounds of the formula: ##STR1## (wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, each represent hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl, aryl or aralkyl group, a nitro group, a cyano group or a halogen atom, R.sup.5 represents a quaternized nitrogen-containing heterocyclyl radical linked via a ring carbon atom, X represents one equivalent of an anion, R.sup.7 represents a substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated heterocyclyl group which, if nitrogen-containing, is quaternized, linked via a ring carbon atom, and R.sup.6 either represents an alkyl group or, when R.sup.7 represents a quaternized nitrogen-containing heterocyclyl group, and the quaternized nitrogen atom is ortho to the linked ring carbon atom, may represent a methylene, dimethylene, trimethylene or alkyl-substituted ethenylene chain to that nitrogen atom. The compounds are selective herbicides.

  提供了以下化合物：##STR1##（其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4，可以相同或不同，分别表示氢，取代或未取代的烷基，芳基或芳基烷基，硝基，氰基或卤素原子，R.sup.5表示通过一个环碳原子连接的季铵化氮杂环基团，X表示一个阴离子当量，R.sup.7表示一个取代或未取代的烷基或取代或未取代的饱和或不饱和杂环基团，如果含氮，则是季铵化的，通过一个环碳原子连接，而R.sup.6则表示一个烷基或当R.sup.7表示一个季铵化氮杂环基团，并且季铵化的氮原子位于连接的环碳原子的正交位置时，可以表示一个甲基，二甲基，三甲基或烷基取代的乙烯基链到该氮原子。这些化合物是选择性除草剂。
• 1,3-Dipolar cycloaddition of cyanopyridines to heterocyclic N-imines: experimental and theoretical study
  作者：Aleksey Yu. Vorob′ev、Gennady I. Borodkin、Rodion V. Andreev、Vyacheslav G. Shubin

  DOI：10.1007/s10593-021-02905-7

  日期：2021.3

  the case of quinolinium and isoquinolinium salts, only dimerization of the corresponding N-imines has been observed, while pyrazinium-N-imine has not shown any reactivity toward cycloaddition. DFT studies have shown that the cycloaddition proceeds through concerted mechanism.

  在碱性条件下（KOH / H 2 O），通过将氰基吡啶与N-氨基叠氮均三甲苯磺酸酯环加成，合成了一系列2-吡啶基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嗪。已经提出了一种基于添加H 2 O 2作为内部氧化剂的吡啶基取代的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶合成的改进方案。在喹啉鎓盐和异喹啉鎓盐的情况下，仅观察到相应的N-亚胺的二聚化，而吡嗪鎓-N-亚胺没有显示出对环加成的任何反应性。DFT研究表明，环加成反应是通过协同机制进行的。
• TSUKIMOTO, GORO;TAKANO, TOSIXIKO;KAVASIMA, TSUNEHO;ITO, KEHJDZO;TASIMA, S+
  作者：TSUKIMOTO, GORO、TAKANO, TOSIXIKO、KAVASIMA, TSUNEHO、ITO, KEHJDZO、TASIMA, S+

  DOI：——

  日期：——
• Substituted imidazopyrimidines-pyrazines, and -triazines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0113236B1

  公开（公告）日：1987-04-22
• JPS56100783A
  申请人：——

  公开号：JPS56100783A

  公开（公告）日：1981-08-12