3-methyl-N-propylbutan-2-imine | 85629-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methyl-N-propylbutan-2-imine
• 英文别名: N-butyl-3-methylbutan-2-imine
• CAS: 85629-21-6
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: WYEOCNCOEUOASW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-N-propylbutan-2-imine 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl (Z)-3-(butylamino)-4-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of New β-Enamino Acid Derivatives:  A Simple and General Approach to β-Enamino Esters and Thioesters

  摘要：

  A new strategy has been developed for the synthesis of several beta-enamino acid derivatives. N,N'-Carbonyldiimidazole has been used as C-acylating agent of methyl ketimines, providing a direct and simple route to new beta-enamino carbonyl imidazole derivatives 2. These derivatives 2 were cleanly and efficiently transformed into beta-enamino esters 4 (X = O) and thioesters 4 (X = S) by reaction with a great variety of alcohols and thiols, including tertiary ones. Alternative and complementary routes to compounds 4 were also investigated. In addition, beta-keto esters 6 have been obtained by mild acid hydrolysis of beta-enamino esters 4.

  DOI：

  10.1021/jo9809480
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 正丁胺 在 甲烷磺酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-methyl-N-propylbutan-2-imine
  参考文献：
  名称：

  イミン構造含有オルガノキシシラン化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种高产率且高纯度地制备多样的含有亚胺结构的有机硅化合物的方法。通过使胺化合物与羰基化合物反应制备亚胺化合物，并在催化剂存在下使反应产生的水与硅胺化合物反应以从反应体系中消除水后，将上述亚胺化合物与含有一级氨基的醚化合物反应，制备含有亚胺结构的有机硅化合物的方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2019151598A

文献信息

• Zinc(II)-Catalyzed Synthesis of Propargylamines by Coupling Aldimines and Ketimines with Alkynes
  作者：Syeda Aaliya Shehzadi、Aamer Saeed、Filip Lemière、Bert U. W. Maes、Kourosch Abbaspour Tehrani

  DOI：10.1002/ejoc.201701567

  日期：2018.1.10

  Imines derived from unactivated aldehydes or ketones and primary amines or α‐amino acid esters have been shown to undergo a ZnII‐catalyzed reaction with a variety of terminal alkynes to give secondary propargylamines that have tri‐ and tetrasubstituted α‐carbon atoms (from aldimines and ketimines, respectively).

  已证明衍生自未活化醛或酮，伯胺或α-氨基酸酯的亚胺与各种末端炔烃进行Zn II催化反应，生成具有三或四取代α-碳原子的仲炔丙胺（来自醛亚胺和ketimines）。
• イミン構造含有オルガノキシシラン化合物の製造方法
  申请人：信越化学工業株式会社

  公开号：JP2019151598A

  公开（公告）日：2019-09-12

  【課題】 多様なイミン構造含有オルガノキシシラン化合物を収率よく、かつ高純度で製造する方法を提供すること。【解決手段】 アミン化合物と、カルボニル化合物とを反応させて、イミン化合物を製造すると共に、この反応により副生した水を触媒の存在下でシリルアミン化合物と反応させることにより水を反応系内から消失させた後、上記イミン化合物と、一級アミノ基含有アルコキシ化合物とを反応させるイミン構造含有オルガノキシシラン化合物の製造方法。【選択図】 なし

  提供一种高产率且高纯度地制备多样的含有亚胺结构的有机硅化合物的方法。通过使胺化合物与羰基化合物反应制备亚胺化合物，并在催化剂存在下使反应产生的水与硅胺化合物反应以从反应体系中消除水后，将上述亚胺化合物与含有一级氨基的醚化合物反应，制备含有亚胺结构的有机硅化合物的方法。【选择图】无
• Synthesis and Reactivity of New β-Enamino Acid Derivatives:  A Simple and General Approach to β-Enamino Esters and Thioesters
  作者：Santos Fustero、Marta García de la Torre、Viviana Jofré,、Raquel Pérez Carlón、Antonio Navarro、Antonio Simón Fuentes、Juan Server Carrió

  DOI：10.1021/jo9809480

  日期：1998.11.1

  A new strategy has been developed for the synthesis of several beta-enamino acid derivatives. N,N'-Carbonyldiimidazole has been used as C-acylating agent of methyl ketimines, providing a direct and simple route to new beta-enamino carbonyl imidazole derivatives 2. These derivatives 2 were cleanly and efficiently transformed into beta-enamino esters 4 (X = O) and thioesters 4 (X = S) by reaction with a great variety of alcohols and thiols, including tertiary ones. Alternative and complementary routes to compounds 4 were also investigated. In addition, beta-keto esters 6 have been obtained by mild acid hydrolysis of beta-enamino esters 4.