4,5,5-trimethyl-2-oxo-N-[6-[(4,5,5-trimethyl-2-oxofuran-3-carbonyl)amino]hexyl]furan-3-carboxamide | 1272344-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4,5,5-trimethyl-2-oxo-N-[6-[(4,5,5-trimethyl-2-oxofuran-3-carbonyl)amino]hexyl]furan-3-carboxamide
• CAS: 1272344-00-9
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₆
• 分子量: 420.506
• InChiKey: QJQRSBLGGYREFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,5,5-trimethyl-2-oxo-N-[6-[(4,5,5-trimethyl-2-oxofuran-3-carbonyl)amino]hexyl]furan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemical transformations of bis-2-imino-2,5-dihydrofurans

  摘要：

  New N,N'-(alkanediyl)bis(2-imino-2,5-dihydrofuran-3-carboxamides) have been synthesized by the condensation of tertiary alpha-hydroxy ketones with N,N'-(alkanediyl)bis(2-cyanoacetamides). The obtained products were transformed to the corresponding bisiminium chlorides, 2-oxo-, 2-dicyano-methylene and 2-N-methylimino derivatives.

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1182-8

文献信息

• Efficient synthesis of new butenolides by subsequent reactions: application for the synthesis of original iminolactones, bis-iminolactones and bis-lactones
  作者：Nawel Cheikh、Nathalie Bar、Nourredine Choukchou-Braham、Bachir Mostefa-Kara、Jean-François Lohier、Jana Sopkova、Didier Villemin

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.062

  日期：2011.2

  We have developed the synthesis of twenty four new iminolactones, bis-iminolactones and bis-lactones by subsequent esterification–condensation or addition–condensation reactions according to two strategies from α-hydroxyketones. The X-ray diffraction data of a bis-iminolactone is described and present an interesting helical column packing.

  根据α-羟基酮的两种策略，我们通过随后的酯化-缩合或加成-缩合反应，开发了二十四种新的亚氨基内酯，双亚氨基内酯和双内酯。描述了双亚氨基内酯的X射线衍射数据，并给出了令人感兴趣的螺旋柱填料。