(E)-5-bromo-3-[2-(pyridin-3-yl)vinyl]-1H-indazole | 705264-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (E)-5-bromo-3-[2-(pyridin-3-yl)vinyl]-1H-indazole
• 英文别名: (E)-5-Bromo-3-[2-(3-pyridyl)vinyl]-1H-indazole；5-bromo-3-[(E)-2-pyridin-3-ylethenyl]-2H-indazole
• CAS: 705264-92-2
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN₃
• 分子量: 300.157
• InChiKey: IZLOMTGAOLXCLA-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-bromo-3-[2-(pyridin-3-yl)vinyl]-1H-indazole 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(E)-5-bromo-1-(phenylsulfonyl)-3-(2-(pyridin-3-yl)vinyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  JNK INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种JNK抑制剂，其包括一种以Formula (I)所代表的吲唑衍生物作为活性成分 [其中R1代表取代或未取代的芳基或类似物，R2代表氢原子，NR3R4（其中R3和R4可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的较低烷酰基或类似物）、羧基、较低烯基或类似物]或其药用可接受的盐。

  公开号：

  EP1582211A1
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 (5-bromo-1H-indazol-3-ylmethyl)triphenylphosphonium bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以58%的产率得到(E)-5-bromo-3-[2-(pyridin-3-yl)vinyl]-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  JNK INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种JNK抑制剂，其包括一种以Formula (I)所代表的吲唑衍生物作为活性成分 [其中R1代表取代或未取代的芳基或类似物，R2代表氢原子，NR3R4（其中R3和R4可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的较低烷酰基或类似物）、羧基、较低烯基或类似物]或其药用可接受的盐。

  公开号：

  EP1582211A1

文献信息

• Jnk inhibitor
  申请人：Kanai Fumihiko

  公开号：US20060058366A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention provides a JNK inhibitor comprising, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) [wherein R 1 represents substituted or unsubstituted aryl or the like and R 2 represents a hydrogen atom, NR 3 R 4 (wherein R 3 and R 4 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkanoyl or the like), carboxy, lower alkenyl or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种JNK抑制剂，其包括以下式(I)所表示的吲唑衍生物作为活性成分：[式中，R1代表取代或未取代的芳基或类似物，R2代表氢原子，NR3R4（其中R3和R4可以相同也可以不同，每个代表氢原子，取代或未取代的较低烷酰基或类似物），羧基，较低的烯基或类似物]或其药学上可接受的盐。
• JNK INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1582211A1

  公开（公告）日：2005-10-05

  The present invention provides a JNK inhibitor comprising, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) [wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or the like and R2 represents a hydrogen atom, NR3R4 (wherein R3 and R4 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkanoyl or the like), carboxy, lower alkenyl or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种JNK抑制剂，其包括一种以Formula (I)所代表的吲唑衍生物作为活性成分 [其中R1代表取代或未取代的芳基或类似物，R2代表氢原子，NR3R4（其中R3和R4可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的较低烷酰基或类似物）、羧基、较低烯基或类似物]或其药用可接受的盐。