5-(2-Chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-furan-3-one | 111277-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-Chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-furan-3-one
• 英文别名: 5-(2-Chlorophenyl)-2,2-dimethylfuran-3-one
• CAS: 111277-08-8
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₂
• 分子量: 222.671
• InChiKey: PVRPBVAAXRHBQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 5-(2-Chloro-phenyl)-2,2-dimethyl-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Sakai, Takashi; Yamawaki, Akitoshi; Ito, Hiroshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1199 - 1201

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of 3(2H)-furanones
  作者：Niranjan Panda、Dinesh K. Nayak

  DOI：10.1007/s00706-018-2152-8

  日期：2018.6

  AbstractA practical method for the synthesis of 3(2H)-furanones including the bullatenone was described. Intramolecular cyclization of 4-hydroxyalkynones in the presence of KOH affords the biologically potent furanones in moderate-to-good yield at room temperature. Synthesis of 4-hydroxyalkynones from the reaction of acid chloride and terminal alkyne in the presence of copper iodide at room temperature

  摘要描述了一种实用的合成3（2 H）-呋喃酮的方法，其中包括布拉丁酮。在KOH的存在下，4-羟基炔酮的分子内环化反应在室温下以中等至良好的产率提供了具有生物活性的呋喃酮。还报道了在室温下在碘化铜存在下由酰氯与末端炔烃反应合成4-羟基炔酮的方法。 图形概要
• Sakai, Takashi; Yamawaki, Akitoshi; Ito, Hiroshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1199 - 1201
  作者：Sakai, Takashi、Yamawaki, Akitoshi、Ito, Hiroshi、Utaka, Masanori、Takeda, Akira

  DOI：——

  日期：——