7-methyl-1,6-naphthyridine-5(6H)-one | 35969-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-methyl-1,6-naphthyridine-5(6H)-one
• 英文别名: 7-methyl-6H-[1,6]naphthyridin-5-one；7-Methyl-6H-[1,6]naphthyridin-5-on；7-methyl-1,6-naphthyridin-5(6H)-one；7-Methyl-1, 6-naphthyridine-5 (6H)-one；7-methyl-6H-1,6-naphthyridin-5-one
• CAS: 35969-61-0
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD18802765
• 分子量: 160.175
• InChiKey: SVXFJPJHTJQGEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  412.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-1,6-naphthyridine-5(6H)-one 在 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 7-甲基-1,6-萘啶
  参考文献：
  名称：

  Ikekawa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 263,268, 408, 411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-propyl)-nicotinic acid amide 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-methyl-1,6-naphthyridine-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ikekawa, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 263,268, 408, 411

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ready access to 7,8-dihydro- and 1,2,3,4-tetrahydro-1,6-naphthyridine-5(6<i>H</i>)-ones from simple pyridine precursors
  作者：H. D. Hollis Showalter

  DOI：10.1002/jhet.5570430525

  日期：2006.9

  Short pathways are described for the synthesis of a representative example of each of the 7,8-dihydro-and 1,2,3,4-tetrahydro-1,6-naphthyridine-5(6H)-one ring systems from simple pyridine precursors. An attempted synthesis of the related 4,6-dihydro-1,6-naphthyridin-5(1H)-one ring system from a common intermediate was unsuccessful.

  描述了由简单的吡啶合成7,8-二氢和1,2,3,4-四氢-1,6-萘吡啶-5（6 H）-一环系统中的每一个的代表性实例的短路径前体。从常见的中间体尝试合成相关的4,6-二氢-1,6-萘啶5（1 H）-环系统是不成功的。
• SUBSTITUTED 2- AMIDOQUINAZOL-4-ONES AS MATRIX METALLOPROTEINASE-13 INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150329556A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides a novel amide derivative having a matrix metalloproteinase inhibitory activity, and useful as a pharmaceutical agent, which is a compound represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted, nitrogen containing heterocycle, ring B is an optionally substituted monocyclic homocycle or an optionally substituted monocyclic heterocycle, Z is N or NR 1 (R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group), is a single bond or a double bond, R 2 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group, X is an optionally substituted spacer having 1 to 6 atoms, ring C is (1) an optionally substituted homocycle or (2) an optionally substituted heterocycle other than a ring represented by (II) (X′ is S, O, SO, or CH 2 ), and at least one of ring B and ring C has substituent(s), provided that N-(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-3-[(3-ethylbenzyl)amino]2 hydroxypropyl}5,6 dimethyl 4 oxo 1,4 dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxamide is excluded, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型酰胺衍生物，具有基质金属蛋白酶抑制活性，并且作为药用剂是有用的，该化合物由以下式(I)表示，其中环A是一个可选择取代的含氮杂环，环B是一个可选择取代的单环同核环或可选择取代的单环杂环，Z是N或NR1（R1是氢原子或可选择取代的碳氢基团），是一个单键或双键，R2是氢原子或可选择取代的碳氢基团，X是一个具有1到6个原子的可选择取代的间隔物，环C是（1）一个可选择取代的同核环或（2）一个除了由（II）表示的环之外的可选择取代的杂环（X′是S、O、SO或CH2），并且环B和环C中至少有一个有取代基，但不包括N-(1S,2R)-1-(3,5-二氟苄基)-3-[(3-乙基苄基)氨基]2-羟基丙基}5,6-二甲基-4-氧代-1,4-二氢噻唑并[2,3-d]嘧啶-2-羧酰胺，或其盐。
• 3,4-disubstituted-phenylsulphonamides and their therapeutic use
  申请人：Chiroscience Limited

  公开号：US05728712A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  3,4-Disubstituted-phenylsulphonamides have therapeutic utility via TNF or phosphodiesterase inhibition.

  3,4-二取代苯磺酰胺通过抑制TNF或磷酸二酯酶具有治疗作用。
• Methods, compounds and compositions for treating gout
  申请人：——

  公开号：US20020019417A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  This invention relates to methods of preventing, treating or lessening verity of gout by administration of PARP inhibitors.

  这项发明涉及通过给予PARP抑制剂来预防、治疗或减轻痛风的方法。
• Dihydro- and tetrahydronaphthyridines
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05391554A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  This invention concerns novel dihydro- and tetrahydronaphthyridines useful for enhancing the lethal effects on tumor cells to treatment causing DNA-damaging activity as with ionizing radiation or with a chemotherapeutic agent.

  这项发明涉及新型二氢-和四氢萘啶，可用于增强对肿瘤细胞的致死效果，以治疗引起DNA损伤活性的治疗方法，如电离辐射或化学治疗药物。