N-cyclohexyl-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methanimine | 81763-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-cyclohexyl-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methanimine
• CAS: 81763-89-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 242.364
• InChiKey: BKBIYNQZZGTKPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclohexyl-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methanimine 在 仲丁基锂 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 1-(3',4'-dimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  偶极稳定的α-氨基碳负离子。二。四氢异喹啉在1位上的烷基化。

  摘要：

  将四氢异喹啉的N-甲am衍生物金属化并烷基化，得到1-取代的衍生物。母体胺的再生是通过几种不同的试剂完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92434-7
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 N,N-dimethyl-N'-cyclohexylformamidine 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到N-cyclohexyl-1-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  偶极稳定的α-氨基碳负离子。二。四氢异喹啉在1位上的烷基化。

  摘要：

  将四氢异喹啉的N-甲am衍生物金属化并烷基化，得到1-取代的衍生物。母体胺的再生是通过几种不同的试剂完成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92434-7