2-benzyl-5,7-dibenzyloxyisoquinolinium bromide | 76992-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5,7-dibenzyloxyisoquinolinium bromide
• 英文别名: 2-benzyl-5,7-bis(phenylmethoxy)isoquinolin-2-ium;bromide
• CAS: 76992-46-6
• 化学式: Br*C₃₀H₂₆NO₂
• 分子量: 512.446
• InChiKey: HUIRRBNYATXXTP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5,7-dibenzyloxyisoquinolinium bromide 在 sodium acetoxyborohydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-benzyl-1-[[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]methyl]-5,7-bis(phenylmethoxy)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Iwakuma, Takeo; Yamada, Koichiro; Itoh, Nobuo, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 1115 - 1118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dibenzyloxyisoquinoline 、 溴甲苯 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到2-benzyl-5,7-dibenzyloxyisoquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Studies on 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines. II. A one-pot synthesis of 1-arylmethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines from an isoquinolinium salt.

  摘要：

  关于我们之前对三甲喹啉位置异构体β-肾上腺素能受体活性的研究，我们合成了多种1-芳甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉（10b-i）。通过四级盐（7）与芳甲基卤化物的Barbier反应，随后在一锅法程序中用单乙酸氧硼氢化钠[NaBH3(OAc)]还原，以优异的产率得到了三苄基四氢异喹啉（9b-i）。9b-i的催化脱苄基化提供了10b-i。这些化合物（10b-i）均未表现出显著的支气管扩张活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1848

文献信息

• YAMADA, KOICHIRO;ITOH, NOBUO;IKEZAWA, KATSUO;KIYOMOTO, AKIO;IWAKURMA, TAK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 7, 1848-1853
  作者：YAMADA, KOICHIRO、ITOH, NOBUO、IKEZAWA, KATSUO、KIYOMOTO, AKIO、IWAKURMA, TAK+

  DOI：——

  日期：——