4-chloromethyl-1,2-dihydroxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-chloromethyl-1,2-dihydroxybenzene
• 英文别名: 3,4-dihydroxybenzyl chloride；4-(Chloromethyl)benzene-1,2-diol
• 化学式: C₇H₇ClO₂
• 分子量: 158.584
• InChiKey: NNVPWGAAGKAPKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloromethyl-1,2-dihydroxybenzene 在 3% Pd/C 、 氨 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 30.0~160.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 3,4-二甲氧基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  一种3,4-二甲氧基苯乙胺生产技术

  摘要：

  一种3,4‑二甲氧基苯乙胺生产技术，以3，4‑二羟基氯化苄与硫酸二甲酯为原料，在氢氧化钠存在下发生醚化反应生成3，4‑二甲氧基氯化苄，3，4‑二甲氧基氯化苄再与氰化物发生氰化反应生成3，4‑二甲氧基氰苄，在丙酮中冷却结晶得到3，4‑二甲氧基氰苄晶体，在溶剂中3，4‑二甲氧基氰苄催化氨化加氢生成3，4‑二甲氧基苯乙胺，氨化加氢后的产物经减压蒸馏得到合格产品3，4‑二甲氧基苯乙胺，产品总收率86%以上。

  公开号：

  CN105384650B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苄醇 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-chloromethyl-1,2-dihydroxybenzene
  参考文献：
  名称：

  一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明公开了一种羟基酪醇NO供体衍生物及其制备方法和应用，其用于制备在降血糖和血管内皮保护方面的药物。经过体内外药理实验证实，上述化合物具有以下药理活性：(1)清除活性氧自由基；(2)释放NO，舒张血管；(3)抑制葡萄糖苷酶活性，有一定的降血糖作用。体内药动学实验结果表明其能在体内迅速释放NO，使其达到较高的水平。本发明提供羟基酪醇NO供体衍生物的制备方法，通过4步有机合成即可得到改衍生物，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。该衍生物具有明显的降糖及血管舒张作用，可用于防治糖尿病及其血管并发症，具有较大的临床应用价值。

  公开号：

  CN105218377B

文献信息

• [EN] MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR<br/>[FR] MODULATEUR DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018107100A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.

  公式（I）的化合物及其药用盐，任何上述化合物的氘代衍生物，以及任何上述化合物的代谢物已被披露。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这些药物组合物的方法。还披露了化合物1及其盐和溶剂结晶形式。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF MODULATORS OF CFTR<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE MODULATEURS DE CFTR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019191620A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Crystalline Forms of Compound (I); crystalline Forms of Compound (II) and crystalline forms of pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed.

  化合物(I)的晶体形式；化合物(II)的晶体形式以及上述任何化合物的药用可接受盐的晶体形式被披露。还披露了包含相同化合物的药用组合物，使用相同化合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备相同化合物的方法。
• METHOD FOR PRODUCING A HIGH-PURITY AROMATIC METHYL ALCOHOL AND HIGH-PURITY AROMATIC METHYL ALCOHOL COMPOSITION HAVING EXCELLENT PRESERVATION STABILITY
  申请人：Doi Takashi

  公开号：US20120323021A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  An object of the present invention is to provide a high-purity aromatic methyl alcohol compound having reduced a bis(arylmethyl)ether compound as a side product mixed thereinto and a high-purity aromatic methyl alcohol composition having excellent preservation stability and methods for producing them. The object of the present invention is achieved by a method for producing a high-purity aromatic methyl alcohol compound, which comprises obtaining a high-purity aromatic methyl alcohol compound in high yield from an aromatic methyl alcohol-containing crude product by subjecting the crude product to distillation in the presence of an anti-decomposition agent. Further, the object for the preservation stability is achieved by producing a high-purity aromatic methyl alcohol composition using the obtained high-purity aromatic methyl alcohol compound.

  本发明的目的是提供一种高纯度芳香基甲醇化合物，其中混有减少的双(芳基甲基)醚化合物作为副产物，并且具有良好的保存稳定性的高纯度芳香基甲醇组合物及其生产方法。本发明的目的通过以下方法实现：通过在抗分解剂的存在下对含芳香基甲醇的原始产品进行蒸馏，从而高产率地获得高纯度芳香基甲醇化合物。此外，通过使用获得的高纯度芳香基甲醇化合物生产高纯度芳香基甲醇组合物，实现了保存稳定性的目标。
• [EN] SOLID FORMS OF 3-(6-(1-(2,2-DIFLUOROBENZO[D][1,3] DIOXOL-5-YL) CYCLOPROPANECARBOXAMIDO)-3-METHYLPYRIDIN-2-YL) BENZOIC ACID<br/>[FR] FORMES SOLIDES D'ACIDE 3-(6-(1-(2,2-DIFLUOROBENZO[D][1,3]DIOXOL-5-YL)CYCLOPROPANECARBOXAMIDO)-3-MÉTHYLPYRIDIN-2-YL)BENZOÏQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2009073757A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to a substantially crystalline and free solid state form of 3-(6-(l-(2,2-difluorobenzo[d][l,3]dioxol-5-yl) cyclopropanecarboxamido)-3- methylPyridin-2-yl)benzoic acid (Form I) of following formula: (I), pharmaceutical compositions thereof, and methods of treatment therewith.

  本发明涉及以下公式的3-(6-(l-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二噁英-5-基)环丙基羧酰胺)-3-甲基吡啶-2-基)苯甲酸（I）的基本结晶和自由固态形式（I），其制药组合物以及使用其进行治疗的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND ADMINISTRATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS ADMINISTRATIONS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011133953A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formulas I and II, optionally in combination with a Compound of Formula III and/or a Compound of Formula IV. The invention also relates to solid forms and to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis.

  本发明涉及包含I和II式化合物的制药组合物，可选地与III式化合物和/或IV式化合物组合使用。该发明还涉及其固体形式和制药配方，以及使用这种组合物治疗CFTR介导疾病，特别是囊性纤维化的方法。