(5-methylhexa-5-en-1,3-diynyl)benzene | 1240643-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-methylhexa-5-en-1,3-diynyl)benzene
• 英文别名: 2-methyl-6-phenyl-hex-1-ene-3,5-diyne；5-Methylhex-5-en-1,3-diynylbenzene；5-methylhex-5-en-1,3-diynylbenzene
• CAS: 1240643-67-7
• 化学式: C₁₃H₁₀
• 分子量: 166.222
• InChiKey: IEDKREZAMXBYLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-phenylhexa-3,5-diyn-2-ol 在 ethyl 2,2-dibromoacetoacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(5-methylhexa-5-en-1,3-diynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用α，α-二溴-β-二羰基化合物作为卤素源的温和高效的溴化醇方法

  摘要：

  已经探索了作为新型溴化剂的α，α-二溴-β-二羰基化合物用于在中性条件下将醇转化为烷基溴化物的方法。该方法可用于酸敏感的底物，并允许各种伯醇和仲醇的溴化在非常短的时间内在室温下进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.120

文献信息

• An alternative CuCl–piperidine-catalyzed oxidative homocoupling of terminal alkynes affording 1,3-diynes in air
  作者：Qingwei Zheng、Ruimao Hua、Youzhi Wan

  DOI：10.1002/aoc.1604

  日期：——

  CuCl with the use of a catalytic amount of piperidine as additive shows high catalytic activity for the oxidative homocoupling reactions of terminal alkynes in toluene at 60 °C in air to afford 1,3‐diynes in high yields. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  使用催化量的哌啶作为添加剂的CuCl在60°C的空气中对末端炔烃在甲苯中的氧化均偶联反应显示出高催化活性，从而以高收率提供1,3-二炔。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.
• A mild and efficient method for bromination of alcohols using α,α-dibromo-β-dicarbonyl compounds as halogen sources
  作者：Xiao-Meng Cui、Yong-Hong Guan、Na Li、Hao Lv、Lin-An Fu、Kun Guo、Xiaohui Fan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.120

  日期：2014.1

  Exploration of α,α-dibromo-β-dicarbonyl compounds as novel bromine agents for the conversion of alcohols to alkyl bromides under neutral conditions has been achieved. This method can be used for acid-sensitive substrates and allows the bromination of various primary and secondary alcohols to proceed at room temperature within a very short period of time.

  已经探索了作为新型溴化剂的α，α-二溴-β-二羰基化合物用于在中性条件下将醇转化为烷基溴化物的方法。该方法可用于酸敏感的底物，并允许各种伯醇和仲醇的溴化在非常短的时间内在室温下进行。