(R)-1-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4-(2-oxo-ethyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carbaldehyde | 160744-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4-(2-oxo-ethyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 160744-85-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: QJCPURMGCRNYBC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4-(2-oxo-ethyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-4-((4S,5S)-1,3-Dimethyl-4,5-diphenyl-imidazolidin-2-ylmethyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-碳甲氧基甲基-1,4二氢吡啶的区域和对映选择性合成

  摘要：

  描述了将乙氧基乙烯基铜试剂的区域和对映选择性的1,4添加到在手性氨基的3位上的吡啶上。该反应允许合成各种手性N-酰基-4-甲氧基甲基-1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73518-0
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-1-[2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-acetyl]-4-(2-oxo-ethyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  4-碳甲氧基甲基-1,4二氢吡啶的区域和对映选择性合成

  摘要：

  描述了将乙氧基乙烯基铜试剂的区域和对映选择性的1,4添加到在手性氨基的3位上的吡啶上。该反应允许合成各种手性N-酰基-4-甲氧基甲基-1,4-二氢吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73518-0