2-氯-5-甲基三氟甲苯 | 80245-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-甲基三氟甲苯
• 英文名称: 3-methyl-6-chloro benzotrifluoride
• 英文别名: 3-trifluoromethyl-4-chloro-toluene；2-chloro-5-methylbenzotrifluoride；1-chloro-4-methyl-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 80245-27-8
• 化学式: C₈H₆ClF₃
• mdl: MFCD00035988
• 分子量: 194.584
• InChiKey: CMXLWMLABMJODV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-甲基三氟甲苯 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Nitro-3-Methyl-6-Chloro Benzotrifluoride
  参考文献：
  名称：

  Process for separating nitration isomers of substituted benzene compounds

  摘要：

  本发明涉及一种分离1,3-二取代和1,2,4-三取代苯化合物的硝化异构体的方法。分离的异构体具有多种用途，包括作为2-卤代乙酰苯胺除草剂的前体。

  公开号：

  US04503276A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基三氟甲苯 生成 2-氯-5-甲基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  CHUPP, J. P.;KU, A. Y.;NEUMANN, T. E.;NICKSON, TH. E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IDO1 INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190169140A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  A compound as an indoleamine-2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitor, and an application thereof in the field of IDO1-related diseases, and in particular a compound as shown in formula (I) and a pharmaceutically acceptable salts thereof.

  一种作为吲哌酮胺-2,3-二氧化酶1（IDO1）抑制剂的化合物，以及其在IDO1相关疾病领域中的应用，特别是如公式（I）所示的化合物及其药用可接受的盐。
• [EN] INDOLE AND INDAZOLE CYANOCINNAMATE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLE ET INDAZOLE CYANOCINNAMATE ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2017196936A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Disclosed are Indole and Indazole cyanocinnamate compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating cancer.

  揭示了吲哚和吲唑蓝基肉桂酸酯化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗癌症的方法。
• [EN] PYRIMIDINE, PYRIDINE AND TRIAZINE DERIVATIVES AS MAXI-K CHANNEL OPENERS.<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE, PYRIDINE ET TRIAZINE EN TANT QU'OUVREURS DE CANAUX MAXI-K
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2009125870A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  A compound of formula (A); wherein ring A is an aromatic ring or a heteroaromatic ring; R1 is independently halogen, cyano, etc., each of X1, X2 and X3 is CR2 or nitrogen, R2 is independently hydrogen, etc., n is 0, 1, 2, 3 or 4; -D-Y is -O-CH2COOH, etc, and G is a substituted amino, a substituted heterocyclic group, etc, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, has activities of opening BK channels.

  化合物的结构式（A）；其中环A是芳香环或杂芳环；R1独立地是卤素、氰基等；X1、X2和X3中的每一个是CR2或氮，R2独立地是氢等；n为0、1、2、3或4；-D-Y是-O-CH2COOH等；G是取代氨基、取代杂环基等，或其药用可接受盐，具有开放BK通道的活性。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Kala Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140235634A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.

  本文描述了公式（I）或公式（VI）的化合物，其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式（I）或公式（VI）化合物及其药物组合物的微粒（例如，纳米颗粒），这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
• [EN] SMALL MOLECULE RPN13 INHIBITORS WITH ANTITUMOR PROPERTIES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RPN13 À PETITES MOLÉCULES AYANT DES PROPRIÉTÉS ANTITUMORALES
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2021113743A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Compounds of formula (I), (II), and (III) having the structure shown below are presented: wherein R-R6 are defined herein. These molecules work as proteasome inhibitors and bind to the RPN13 subunit of the 19S regulatory particle, and can be used in methods of treating a condition or a disease, such as cancer, in a mammal.

  化合物的结构如下所示，其化学式为(I)，(II)，和(III)，其中R-R6在此处定义。这些分子作为蛋白酶体抑制剂，并结合到19S调节粒子的RPN13亚基，可用于治疗哺乳动物的疾病或病症，如癌症。