methyl 4-(3-(trifluoromethyl)benzyl)benzoate | 1352918-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3-(trifluoromethyl)benzyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]benzoate
• CAS: 1352918-89-8
• 化学式: C₁₆H₁₃F₃O₂
• 分子量: 294.273
• InChiKey: KZOMRFUAXVMTFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3-(trifluoromethyl)benzyl)benzoate 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 1-(1,3-thiazol-2-ylcarbonyl)-4-[1-({4-[3-(trifluoromethyl)benzyl]phenyl}carbonyl)azetidin-3-yl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDIN-4-YL-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物及其对映体、二对映体和其药用可接受盐如下所示： 其中Y、Z和R在此处定义。

  公开号：

  US20130102584A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲苯 、 methyl 4-(((N-methylacetamido)oxy)methyl)benzoate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 24.0h， 以73%的产率得到methyl 4-(3-(trifluoromethyl)benzyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Friedel–Crafts活化和失活芳烃的苯甲酰化

  摘要：

  NO的返回使温和的反应温度，简单的反应后处理和改进的形成重要合成二芳基甲烷的底物范围（参见方案）的Friedel-Crafts苄基化成为可能。在用BF络合3 ⋅OEt 2，异羟肟酸盐充当稳定高反应性的碳阳离子可逆的离去基团。在这些条件下，即使是失活的芳烃和缺电子的苄基异羟肟酸酯也可以干净地反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201105380

文献信息

• AMINO-PYRROLIDINE-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Yue-Mei

  公开号：US20120101081A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R 1 , and R 2 are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和紊乱的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物及其对映体、顺反异构体和药用盐由以下式(I)所代表：其中Y、Z、R1和R2在此处定义。
• Synthesis of Potassium (2R)-2-O-α-D-Mannopyranosyl-(1→2)-α-D-glucopyranosyl-2,3-dihydroxypropanoate: A Naturally Compatible Solute
  作者：Eva C. Lourenço、M. Rita Ventura

  DOI：10.1002/ejoc.201100934

  日期：2011.11

  An expedient synthesis of the potassium salt of (2R)-2-O-α-D-mannopyranosyl-(12)-α-D-glucopyranosyl-2,3-dihydroxypropanoic acid (MGG)―a recently isolated, rare, compatible solute―was accomplished. A bis-acetal-protected thioglucoside, 6-OTBDPS, with a 2-OH group was used as the acceptor in the first glycosylation reaction with tetraacetylmannosyl trichloroacetimidate, and as the donor in the glycosylation

  (2R)-2-O-α-D-吡喃甘露糖基-(12)-α-D-吡喃葡萄糖基-2,3-二羟基丙酸 (MGG) 钾盐的便利合成——一种最近分离的、稀有的、相容的溶质——大功告成。带有 2-OH 基团的双缩醛保护的硫葡糖苷 6-OTBDPS 在与四乙酰甘露糖基三氯乙酰亚胺酯的第一次糖基化反应中用作受体，并在与甘油酸酯衍生物的糖基化反应中用作供体。α-端基异构体是两种糖基化反应的唯一产物，正如预期形成 α-甘露糖苷。1,2-顺式葡萄糖苷的形成更具挑战性。
• Amino-pyrrolidine-azetidine diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors
  申请人：Zhang Yue-Mei

  公开号：US08575363B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R1, and R2 are defined herein.

  本发明涉及用于治疗各种疾病、综合征、状况和障碍，包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物及其对映体、二对映异构体和药学上可接受的盐由以下式(I)表示：其中，Y、Z、R1和R2在此定义。
• PIPERIDIN-4-YL-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA, NV

  公开号：US20130244998A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R are defined herein.

  本文披露了一些化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、状况和障碍的方法，包括疼痛。这些化合物，以及其对映体、顺反异构体和药学上可接受的盐，由以下式子（I）所代表，其中Y、Z和R的定义如下：
• US8513423B2
  申请人：——

  公开号：US8513423B2

  公开（公告）日：2013-08-20