N-methoxypropargylamine | 20056-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methoxypropargylamine
• 英文别名: N-Methoxyprop-2-yn-1-amine
• CAS: 20056-97-7
• 化学式: C₄H₇NO
• mdl: MFCD21100703
• 分子量: 85.1057
• InChiKey: ZASMLRQHNBWZRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxypropargylamine 生成 N-methoxy-N-prop-2-ynylpyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MULLER, NIKOLAUS;ANDREWS, PETER;HARDER, ACHIM

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzoyl-N-(2-propinyl)-O-methyl-hydroxylamin 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-methoxypropargylamine
  参考文献：
  名称：

  具有潜在酶抑制活性的化合物。2-丙炔基胺的羟胺类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00301a012

文献信息

• Organocatalytic aza-Michael Reaction to 3-Vinyl-1,2,4-triazines as a Valuable Bifunctional Platform
  作者：Floris Buttard、Clément Berthonneau、Marie-Aude Hiebel、Jean-François Brière、Franck Suzenet

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00141

  日期：2019.3.15

  original bifunctional platforms for the domino conjugate addition inverse-electron-demand hetero-Diels–Alder/retro-Diels–Alder (ihDA/rDA) reaction, was achieved using the highly acidic triflimide as an organocatalyst. Based on the use of alkoxyamine nucleophiles, this sequence not only highlights a rare example of the catalytic aza-Michael reaction to alkenylazaarenes but also proves to be useful for the elaboration

  空前的催化氮杂-迈克尔加成反应，取代了3-乙烯基-1,2,4-三嗪，作为多米诺共轭物加成反应的反向双电子平台，反电子需求异Diels–Alder / RetroDiels–Alder（ih DA /使用高度酸性的三氟甲酰亚胺作为有机催化剂可实现r DA）反应。基于烷氧基胺亲核试剂的使用，该序列不仅突出了催化氮杂-迈克尔与链烯基氮杂芳烃反应的罕见实例，而且还证明可用于制备一系列与生物有关的四氢-[1,6]-萘啶。